自然 • 2021-11-07 19:57
编译：王东亮来源：肿瘤资讯纳武单抗联合伊匹单抗在临床中有着实际应用需求，但副作用也是限制其推广、扩大应用的重要因素。本研究就两药联合治疗进展期恶性黑色素瘤的安全性数据进行了荟萃分析，提示副作用发生几率...
君实生物特瑞普利单抗一线治疗黏膜黑色素瘤获FDA快速通道资格
国内 • 2021-01-22 21:11
IND申请亦获FDA批准，同意直接开展III期研究上海2021年1月22日/美通社/--北京时间2021年1月22日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗...
抗LAG-3抗体Relatlimab联合欧狄沃为黑色素瘤患者带来获益
国内 • 2021-03-26 23:08
抗LAG-3抗体首次公布III期临床研究数据Relatlimab成为百时美施贵宝第三款被证实能够为患者带来获益的检查点抑制剂上海2021年3月26日/美通社/--2021年3月25日，百时美施贵宝（纽...
恒瑞医药一线治疗晚期肢端黑色素瘤研究亮相2022ASCO口头报告
国内 • 2022-06-09 17:55
上海2022年6月9日/美通社/--2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，北京大学肿瘤医院斯璐教授在皮肤与黑色素瘤专场作了口头报告（图1），介绍了北京大学肿瘤医院郭军教授团队一项卡瑞利珠单抗联...
恒瑞医药一线治疗晚期肢端黑色素瘤研究亮相2022ASCO口头报告
国内 • 2022-06-09 17:56
上海2022年6月9日/美通社/--2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，北京大学肿瘤医院斯璐教授在皮肤与黑色素瘤专场作了口头报告（图1），介绍了北京大学肿瘤医院郭军教授团队一项卡瑞利珠单抗联...
君实生物宣布特瑞普利单抗一线治疗黑色素瘤Ⅲ期研究达到主要研究终点
国内 • 2023-09-25 20:40
上海2023年9月25日/美通社/--北京时间2023年9月25日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗对比达卡巴嗪一线治疗不可切除或转移...
全球首个抗LAG-3免疫复方制剂Opdualag获美国FDA批准治疗黑色素瘤
国内 • 2022-03-21 13:36
Opdualag是一个同类首创（first-in-class）的双免疫联合固定剂量复方制剂，含PD-1抑制剂纳武利尤单抗与新型抗LAG-3抗体 relatlimab [1]RELA...
应世生物在2022年国际黑色素瘤学会（SMR）年会上公布IN10018临床研究数据
国内 • 2022-10-18 19:15
南京2022年10月18日/美通社/--聚焦突破实体瘤耐药的全球创新药研发公司应世生物宣布在第19届国际黑色素瘤学会（SMR）年会公布旗下在研管线IN10018一项在美国和澳大利亚开展的Ib期恶性黑色...
应世生物在2022年国际黑色素瘤学会（SMR）年会上公布IN10018临床研究数据
国内 • 2022-10-18 19:41
南京2022年10月18日/美通社/--聚焦突破实体瘤耐药的全球创新药研发公司应世生物宣布在第19届国际黑色素瘤学会（SMR）年会公布旗下在研管线IN10018一项在美国和澳大利亚开展的Ib期恶性黑色...
应世生物在2022年国际黑色素瘤学会（SMR）年会上公布IN10018临床研究数据
国内 • 2022-10-18 20:38
南京2022年10月18日/美通社/--聚焦突破实体瘤耐药的全球创新药研发公司应世生物宣布在第19届国际黑色素瘤学会（SMR）年会公布旗下在研管线IN10018一项在美国和澳大利亚开展的Ib期恶性黑色...
应世生物在2022年国际黑色素瘤学会（SMR）年会上公布IN10018临床研究数据
国内 • 2022-10-18 21:35
南京2022年10月18日/美通社/--聚焦突破实体瘤耐药的全球创新药研发公司应世生物宣布在第19届国际黑色素瘤学会（SMR）年会公布旗下在研管线IN10018一项在美国和澳大利亚开展的Ib期恶性黑色...
应世生物在2022年国际黑色素瘤学会（SMR）年会上公布IN10018临床研究数据
国内 • 2022-10-18 22:51
南京2022年10月18日/美通社/--聚焦突破实体瘤耐药的全球创新药研发公司应世生物宣布在第19届国际黑色素瘤学会（SMR）年会公布旗下在研管线IN10018一项在美国和澳大利亚开展的Ib期恶性黑色...
YH003联合疗法一线治疗黏膜型黑色素瘤的II期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-07-12 08:32
北京2022年7月12日/美通社/--百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（"百奥赛图"）全资子公司祐和医药今日宣布其自主研发的YH003（CD40单抗）联合帕博利珠单抗（PD-1...
皮尔法伯与EORTC启动IIB-C黑色素瘤辅助治疗大规模III期临床研究
国内 • 2022-06-15 11:32
该研究为全球首个围绕BRAF和MEK抑制剂组合对高危II期BRAFV600E/K突变皮肤黑色素瘤辅助治疗效果的研究皮尔法伯和EORTC建立全球合作伙伴关系，携手开展黑色素瘤研究上海2022年6月15日...
默沙东帕博利珠单抗用于高危II期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗研究数据公布
国内 • 2021-09-27 16:22
III期临床试验KEYNOTE-716研究患者无复发生存期（RFS）数据已于ESMO2021主席研讨会及媒体发布会上公布上海2021年9月27日/美通社/--默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克...
亚盛医药MDM2-p53抑制剂APG-115获得美国FDA快速通道资格，治疗复发/难治性不可切除/转移性黑色素瘤
国内 • 2021-09-23 08:07
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2021年9月23日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司在研原创新药M...
【直击2021 ASCO】APG-115联合帕博利珠单抗治疗对免疫药物耐药的黑色素瘤患者ORR达24.1%，并现CR，已口头报告最新进展
国内 • 2021-06-08 07:42
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2021年6月8日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业--亚盛医药（6855.HK）今日宣布， 公司...
第12项！亚盛医药FDA孤儿药认定再创新高，MDM2-p53抑制剂APG-115获ODD治疗IIB-IV期黑色素瘤
国内 • 2021-07-21 19:07
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2021年7月21日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业--亚盛医药（6855.HK）今日宣布，美国食品和药品监督...
【直击ASCO 2023】连续三年入选！ MDM2-p53抑制剂APG-115联合K药进展再亮相，治疗IO疗法失败的皮肤黑色素瘤数据积极
国内 • 2023-06-05 15:25
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2023年6月5日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司已在第59届美国...
信达生物在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布全球首创PD-1/IL-2α双特异性抗体融合蛋白（IBI363）治疗晚期黑色素瘤、结直肠癌等肿瘤的I期临床数据
国内 • 2024-06-02 08:27
美国旧金山和中国苏州2024年6月2日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，在20...
