德琪医药合作伙伴公布Eltanexor治疗去甲基化药物难治的骨髓增生异常综合征的最新临床数据
国内 • 2021-06-09 08:18
--在15例可评估疗效的患者中,7例(47%)达到骨髓完全缓解,5例(33%)疾病稳定,总疾病控制率达80%----骨髓完全缓解患者的中位总生存期明显优于未达到骨髓完全缓解或疾病进展的患者--上海和香...
德琪医药宣布Eltanexor(ATG-016)用于治疗高危骨髓增生异常综合征的II期临床研究获NMPA批准
国内 • 2022-03-30 09:32
该项临床试验是德琪医药在中国围绕ATG-016展开的第三项临床研究,再次凸显了公司核输出抑制剂品种的巨大潜力。上海和香港2022年3月30日/美通社/--致力于研发,生产和销售同类首款及/或同类最优血...
德琪医药宣布塞利尼索(Selinexor)单药治疗骨髓纤维化(MF)的II期临床试验申请获中国药监局受理
国内 • 2021-07-06 08:37
中国上海和香港2021年7月6日/美通社/--致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司–德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,香港联交所股票代码:6996.HK)近日宣布,国家药品监督管理局(N...
传奇生物在ASCO和EHA公布CARVYKTI®用于治疗多发性骨髓瘤迄今最早的数据及重要的亚组分析
国内 • 2024-06-04 08:51
在2024年ASCO年会的一项口头报告中,对CARTITUDE-2队列D研究CARVYKTI®治疗前线自体干细胞移植(ASCT)后缓解欠佳的多发性骨髓瘤的首次分析显示,一次性输注CARVYKT...
亘喜生物宣布GC012F针对复发/难治性多发性骨髓瘤的美国1b/2期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2023-09-27 04:16
中国江苏苏州、上海和美国加利福尼亚州圣迭戈2023年9月27日/美通社/--亘喜生物科技集团(纳斯达克股票代码:GRCL;简称"亘喜生物"或"公司")是一家面向...
驯鹿生物在2024 EHA口头报告福可苏®(伊基奥仑赛注射液)用于治疗高危新诊断多发性骨髓瘤数据
国内 • 2024-06-15 22:51
中国南京、上海和加州圣荷西2024年6月15日/美通社/--驯鹿生物,一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司,在2024年欧洲血液学协会(EHA)年会上以口头报告形式展示了全球首个获批的...
亘喜生物公布FasTCAR-T GC012F治疗高危多发性骨髓瘤新确诊患者的最新临床数据,总体应答率高达100%
国内 • 2022-12-11 07:37
BCMA/CD19双靶点FasTCAR-TGC012F的最新临床数据已在第64届ASH年会上正式发表中国江苏苏州、上海和美国加利福尼亚州圣迭戈,2022年12月11日/美通社/-- 致力于开...
亘喜生物公布FasTCAR-T GC012F针对高危多发性骨髓瘤新确诊患者的最新临床数据,严格完全缓解率高达100%
国内 • 2023-09-27 20:53
- 在国际骨髓瘤学会(IMS)年会上正式发表BCMA/CD19双靶点GC012F的最新临床数据,包含更长随访时间及3例新增入组患者- 100%(19/19)的患者达到微小残留病灶阴...
亘喜生物将在第64届ASH年会上首次公布FasTCAR-T GC012F针对多发性骨髓瘤初诊患者的临床数据
国内 • 2022-11-03 21:29
BCMA/CD19双靶点FasTCAR-TGC012F在针对13名患者的临床研究中,展示出100%ORR和100%MRD阴性的疗效中国江苏苏州、上海和美国加利福尼亚州圣迭戈2022年11月3日/美通社...
信达生物在2022年美国血液病学年会(ASH)上公布IBI188(抗CD47单抗)治疗一线中高危骨髓增生异常综合征临床数据更新
国内 • 2022-12-11 08:21
美国罗克维尔和中国苏州2022年12月11日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,...
第二代选择性核输出抑制剂ATG-016(Eltanexor)治疗骨髓增生异常综合征的疗法在中国获I/II期临床试验批准
国内 • 2020-11-26 12:32
上海和香港2020年11月26日/美通社/--致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司-德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,香港联交所股票代码:6996.HK)宣...
信达生物与驯鹿医疗合作开发的BCMA CAR-T获国家药监局突破性治疗药物认定 用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤
国内 • 2021-02-23 10:00
美国旧金山和中国苏州2021年2月23日/美通社/--信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日...
百济神州宣布凯洛斯(R)(KYPROLIS(R),注射用卡非佐米)在中国获批用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者
国内 • 2021-07-09 12:22
中国北京和美国麻省剑桥2021年7月9日/美通社/--百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160)是一家全球化的生物制药公司,专注于在世界范围内开发和商业化创新药物。公司今日宣布国家...
德琪医药在2021 ASCO及EHA大会上公布XPO1抑制剂塞利尼索治疗复发难治性多发性骨髓瘤的最新研究结果
国内 • 2021-06-04 09:04
-试验结果表明,Sd方案在三类药物暴露的患者中ORR为33.3%,在既往接受过CAR-T疗法的患者中ORR达44.4%--塞利尼索是目前唯一一个处于商业化阶段的XPO1抑制剂-中国上海和香港2021年...
百济神州宣布安加维(R)(地舒单抗注射液)用于预防实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤引起的骨相关事件在中国获批
国内 • 2020-11-24 04:24
中国北京和美国麻省剑桥2020年11月20日/美通社/--百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160)是一家处于商业阶段的生物科技公司,专注于在全球范围内开发和商业化创新药物。公司今...
德琪医药在韩国提交ATG-010(Selinexor)的新药上市申请,用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤及弥漫性大B细胞淋巴瘤
国内 • 2021-01-04 21:46
上海和香港2021年1月4日/美通社/--致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司--德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,香港联交所股票代码:6996.HK)宣布...
全面布局骨髓瘤治疗领域----驯鹿生物靶向GPRC5D CAR-T产品RD118新药临床试验申请(IND)获国家药品监督管理局批准
国内 • 2024-06-28 21:51
中国南京、上海和美国加州圣荷西2024年6月28日/美通社/--驯鹿生物,一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司,宣布公司自主研发的全人源靶向GPRC5D嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细...
德琪医药在多个亚太市场提交XPOVIO®(Selinexor)的新药上市申请用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤
国内 • 2020-12-03 20:38
上海和香港2020年12月3日/美通社/--致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司--德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,香港联交所股票代码:6996.HK)宣...
信达生物与驯鹿生物共同宣布全球首个全人源靶向BCMA CAR-T产品福可苏®在中国获批,惠及复发难治多发性骨髓瘤患者
国内 • 2023-07-03 08:19
美国罗克维尔和中国苏州2023年7月3日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,与驯...
亘喜生物将在2023 IMS年会期间公布BCMA/CD19双靶点FasTCAR-T GC012F针对多发性骨髓瘤新确诊患者的最新临床数据
国内 • 2023-09-06 20:27
中国江苏苏州、上海和美国加利福尼亚州圣迭戈2023年9月6日/美通社/--亘喜生物科技集团(纳斯达克股票代码:GRCL;简称"亘喜生物"或"公司")是一家面向全...