信达生物在2022年美国血液病学年会（ASH）上公布IBI188（抗CD47单抗）治疗一线中高危骨髓增生异常综合征临床数据更新
国内 • 2022-12-11 08:21
美国罗克维尔和中国苏州2022年12月11日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，...
第二代选择性核输出抑制剂ATG-016(Eltanexor)治疗骨髓增生异常综合征的疗法在中国获I/II期临床试验批准
国内 • 2020-11-26 12:32
上海和香港2020年11月26日/美通社/--致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司－德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）宣...
信达生物与驯鹿医疗合作开发的BCMA CAR-T获国家药监局突破性治疗药物认定 用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤
国内 • 2021-02-23 10:00
美国旧金山和中国苏州2021年2月23日/美通社/--信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今日...
百济神州宣布凯洛斯（R）（KYPROLIS（R），注射用卡非佐米）在中国获批用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者
国内 • 2021-07-09 12:22
中国北京和美国麻省剑桥2021年7月9日/美通社/--百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家全球化的生物制药公司，专注于在世界范围内开发和商业化创新药物。公司今日宣布国家...
德琪医药在2021 ASCO及EHA大会上公布XPO1抑制剂塞利尼索治疗复发难治性多发性骨髓瘤的最新研究结果
国内 • 2021-06-04 09:04
-试验结果表明，Sd方案在三类药物暴露的患者中ORR为33.3%，在既往接受过CAR-T疗法的患者中ORR达44.4%--塞利尼索是目前唯一一个处于商业化阶段的XPO1抑制剂-中国上海和香港2021年...
百济神州宣布安加维(R)（地舒单抗注射液）用于预防实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤引起的骨相关事件在中国获批
国内 • 2020-11-24 04:24
中国北京和美国麻省剑桥2020年11月20日/美通社/--百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于在全球范围内开发和商业化创新药物。公司今...
德琪医药在韩国提交ATG-010（Selinexor）的新药上市申请，用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤及弥漫性大B细胞淋巴瘤
国内 • 2021-01-04 21:46
上海和香港2021年1月4日/美通社/--致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司--德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）宣布...
全面布局骨髓瘤治疗领域----驯鹿生物靶向GPRC5D CAR-T产品RD118新药临床试验申请（IND）获国家药品监督管理局批准
国内 • 2024-06-28 21:51
中国南京、上海和美国加州圣荷西2024年6月28日/美通社/--驯鹿生物，一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司，宣布公司自主研发的全人源靶向GPRC5D嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细...
德琪医药在多个亚太市场提交XPOVIO®（Selinexor）的新药上市申请用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤
国内 • 2020-12-03 20:38
上海和香港2020年12月3日/美通社/--致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司--德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）宣...
信达生物与驯鹿生物共同宣布全球首个全人源靶向BCMA CAR-T产品福可苏®在中国获批，惠及复发难治多发性骨髓瘤患者
国内 • 2023-07-03 08:19
美国罗克维尔和中国苏州2023年7月3日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，与驯...
亘喜生物将在2023 IMS年会期间公布BCMA/CD19双靶点FasTCAR-T GC012F针对多发性骨髓瘤新确诊患者的最新临床数据
国内 • 2023-09-06 20:27
中国江苏苏州、上海和美国加利福尼亚州圣迭戈2023年9月6日/美通社/--亘喜生物科技集团（纳斯达克股票代码：GRCL；简称"亘喜生物"或"公司"）是一家面向全...
驯鹿生物与信达生物共同宣布全球首个全人源靶向BCMA CAR-T产品福可苏®在中国获批，惠及复发难治多发性骨髓瘤患者
国内 • 2023-07-03 08:19
南京、上海和加州圣荷西2023年7月3日/美通社/--驯鹿生物，一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司，与信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿...
信达生物和驯鹿医疗将在2021 EHA大会中口头报告全人源BCMA CAR-T疗法（IBI326）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的研究成果
国内 • 2021-06-08 08:30
美国旧金山和中国苏州2021年6月8日/美通社/--信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司与驯鹿医...
亘喜生物宣布FasTCAR-T GC012F疗法的1b/2期新药临床试验（IND）申请获美国FDA正式批准，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤
国内 • 2023-02-03 20:54
BCMA/CD19双靶点FasTCAR-T候选产品GC012F已在一系列概念验证性的临床研究中展现出深入的应答疗效以及卓越的安全性公司计划于2023年第二季度在美国启动GC012F的1b/2期临床试验...
亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575连获两项中国 Ib/ II期临床试验许可，将推进在华氏巨球蛋白血症及多发性骨髓瘤的临床开发
国内 • 2020-11-26 05:18
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2020年11月23日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 --亚盛医药（6855.HK）今日宣布，...
德琪医药宣布ATG-010（Selinexor）与硼替佐米、地塞米松（SVd）联合治疗复发难治多发性骨髓瘤的3期临床试验申请获中国药监局受理
国内 • 2020-12-11 08:32
上海和香港2020年12月11日/美通社/--致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司--德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）...
亘喜生物将在第65届美国血液学会年会上公布BCMA/CD19双靶点FasTCAR-T GC012F治疗多发性骨髓瘤新确诊患者的最新临床结果
国内 • 2024-02-19 17:12
以口头报告形式公布一项GC012F治疗符合移植条件的、高危多发性骨髓瘤新确诊患者的由研究者发起的1期临床试验的最新研究结果GC012F是一款基于FasTCAR技术平台开发的BCMA/CD19双靶点自体...
再传捷报，亘喜生物FasTCAR-T GC012F疗法的1/2期新药临床试验（IND）申请获中国国家药品监督管理局批准，评估治疗复发/难治性多发性骨髓瘤
国内 • 2023-02-13 20:53
BCMA/CD19双靶点FasTCAR-T候选产品GC012F的IND申请连续获得美国FDA和中国NMPA批准公司计划于2023年第三季度在中国启动GC012F的1/2期临床试验中国江苏苏州、上海和美...
完全缓解率82.4%！信达生物与驯鹿生物宣布在2023年国际骨髓瘤学会（IMS）年会壁报展示BCMA CAR-T福可苏®（伊基奥仑赛注射液）的长期随访数据更新
国内 • 2023-09-29 08:16
美国罗克维尔和中国苏州2023年9月29日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，与驯鹿...
亘喜生物基于FasTCAR平台开发的用于治疗多发性骨髓瘤的BCMA/CD19双靶点CAR-T细胞疗法GC012F获美国FDA授予孤儿药资格认定
国内 • 2022-01-05 21:04
中国苏州、上海和美国加利福尼亚州帕罗奥图2021年11月19日/美通社/--亘喜生物科技集团（纳斯达克股票代码：GRCL；简称“亘喜生物”）一家致力于开发高效、经济的细胞疗法用于癌症治疗的全球临床阶段...
