百济神州宣布百泽安®联合化疗治疗一线晚期食管鳞状细胞癌的全球3期临床试验达到主要终点
国内 • 2022-04-27 18:16
相较安慰剂联合化疗，百泽安®联合化疗对总生存期的改善具有统计学显著性和临床意义百泽安®联合用药的安全性特征与既往试验一致中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2022年4月27日/美通社/...
欧狄沃食管癌多线覆盖，联合伊匹木单抗或化疗一线治疗食管鳞癌显著改善总生存
国内 • 2021-06-04 11:21
百时美施贵宝公布的CheckMate-648研究显示，与化疗相比，欧狄沃联合化疗及欧狄沃联合伊匹木单抗均显著改善晚期不可切除或转移性食管鳞癌患者的总生存期对比单纯化疗，欧狄沃在PD-L1阳性患者人群及...
再鼎医药和Novocure宣布肿瘤电场治疗联合标准化疗作为胃癌一线治疗的2期临床研究EF-31达到主要终点
国内 • 2022-06-03 22:44
经肿瘤电场治疗联合标准化疗治疗的患者确认客观缓解率为50%缓解持续时间为10.3个月一年生存率为72%上海2022年6月3日/美通社/-- 2022年6月3日，再鼎医药（纳斯达克股票代码：Z...
KN026联合化疗用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌新辅助治疗的临床数据在SABCS 2022公布
国内 • 2022-12-12 15:20
截止2022年9月10日，20例患者完成手术和术后病理评估，tpCR率为50.0%，bpCR率为55.0%，ORR为100%。安全性方面，53.3%（16/30）发生3级及以上不良事件（TEAE）。严...
Sirnaomics在《肿瘤研究与治疗杂志》上展示了其新型寡核苷酸化疗药物偶联物的强大抗肿瘤活性
国内 • 2024-06-13 18:38
香港、马里兰州德国城和中国苏州2024年6月13日/美通社/--SirnaomicsLtd.（"公司"，股份代号：2257.HK，连同其附属公司，统称"集团"或...
齐鲁制药于2022年ESMO亚洲大会公布QL1604联合化疗一线治疗晚期宫颈癌患者的II期研究最新结果
国内 • 2022-12-04 17:24
济南2022年12月4日/美通社/-- 齐鲁制药是中国领先的大型综合性现代制药企业之一，集研发、生产和销售成品制剂和原料药于一体。2022年12月4日，在欧洲肿瘤医学学会(ESMO)2022...
III期临床研究CheckMate -816证实：术前使用欧狄沃联合化疗显著改善非小细胞肺癌患者无事件生存期
国内 • 2022-04-12 10:18
术前使用三个疗程欧狄沃®联合化疗，患者疾病进展、复发或死亡风险降低37%，同时总生存期显示出积极的早期获益趋势CheckMate-816是首个在非小细胞肺癌中取得阳性结果的免疫新辅助III期临...
百济神州宣布一项百泽安联合化疗作为复发或转移性鼻咽癌一线疗法的3期临床试验获得积极主要结果
国内 • 2021-05-21 19:19
中期分析结果表明，百泽安®联合化疗在无进展生存期中取得了具有统计意义的改善百泽安®安全性结果与已知风险相符美国麻省剑桥和中国北京2021年5月21日/美通社/--百济神州（纳斯达克代码...
百济神州宣布一项百泽安®联合化疗用于一线治疗胃或胃食管结合部癌的3期临床试验取得积极结果
国内 • 2022-01-24 18:30
在RATIONALE305试验中，百泽安®联合化疗延长了表达PD-L1患者的总生存期需进一步随访以评估意向治疗患者人群的总生存期获益百泽安®的安全性结果与此前试验中的观察一致RATIO...
珐博进发布罗沙司他的关键性三期临床试验数据，证实其在治疗因化疗引起的贫血方面的非劣效性
国内 • 2024-02-19 14:02
北京2023年10月24日/美通社/--珐博进（中国）医药技术开发有限公司发布了其在中国开展的罗沙司他关键性三期临床试验的新数据，以评估罗沙司他（爱瑞卓®）在治疗因化疗引起的贫血（CIA）与重...
FLAURA2 III 期临床研究显示，泰瑞沙联合化疗可延长EGFR 突变晚期肺癌患者的中位无进展生存期近9个月
国内 • 2023-09-12 18:03
与全球一线标准治疗方案泰瑞沙单药治疗相比，联合疗法降低疾病进展风险38%新加坡2023年9月12日/美通社/--III期临床研究FLAURA2的阳性结果显示，在局部晚期（IIIB-IIIC期）或转移性...
信达生物宣布国家药品监督管理局受理达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合化疗治疗一线胃癌患者的新适应症上市申请
国内 • 2022-01-05 18:17
美国旧金山和中国苏州2021年11月4日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，...
信达生物在2023年AACR年会公布信迪利单抗注射液联合化疗一线治疗胃癌的III期临床研究ORIENT-16最终分析结果
国内 • 2023-04-18 08:16
美国罗克维尔和中国苏州2023年4月18日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司...
与化疗相比，Enhertu将HR阳性或HR阴性且HER2低表达转移性乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险降低50%
国内 • 2022-06-06 18:19
在DESTINY-Breast04试验评估的所有患者中，阿斯利康与第一三共联合开发的Enhertu与化疗相比，将患者的中位总生存期延长了6个月以上Enhertu在HR阳性患者中达到无进展生存期的主要终...
KN046联合放化疗用于食管鳞癌的临床研究数据在美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)上公布
国内 • 2021-01-18 11:24
苏州2021年1月18日/美通社/--康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体KN046联合放化疗在复发和转移性食管鳞癌患者中的安全性和有效性临床研究...
信达生物联合礼来制药宣布达伯舒（信迪利单抗注射液）联合化疗用于一线治疗食管鳞癌获得国家药品监督管理局批准上市
国内 • 2022-06-21 08:40
美国旧金山、印第安纳波利斯和中国苏州2022年6月21日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生...
百济神州宣布国家药品监督管理局批准百泽安(R)（替雷利珠单抗）联合两项化疗方案用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌
国内 • 2021-01-14 14:17
中国北京和美国麻省剑桥2021年1月14日/美通社/--百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160），是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于在全球范围内开发和商业化创新药物。公司今...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准欧狄沃(R)（纳武利尤单抗）联合化疗用于特定可切除非小细胞肺癌成人患者新辅助治疗
国内 • 2022-03-06 11:02
这是首个也是目前唯一以免疫疗法为基础的非小细胞肺癌术前治疗方案III期临床研究CheckMate-816证实，与单用含铂双药化疗相比，欧狄沃联合含铂双药化疗显著改善患者的无事件生存期和病理完全缓解以欧...
全球首个登上国际期刊JAMA的小细胞肺癌免疫治疗临床研究，H药 汉斯状(R)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌阳性结果发布
国内 • 2022-09-28 09:03
上海2022年9月28日/美通社/--2022年9月27日，由程颖教授牵头的国际多中心研究--ASTRUM-005研究在全球四大顶级医学期刊之一的《美国医学会杂志》（JAMA，影响因子：157.3）在...
信达生物宣布国家药品监督管理局受理达伯舒（信迪利单抗注射液）联合化疗治疗一线食管鳞癌患者的新适应症上市申请
国内 • 2021-09-23 08:34
美国旧金山和中国苏州2021年9月23日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，...
