默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批联合曲妥珠单抗和化疗治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌新适应证
国内 • 2024-06-25 19:38
可瑞达®成为中国境内首个获批用于PD-L1表达阳性（CPS≥1）的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌患者一线治疗的PD-1抑制剂上海2024年6月25日/美通社/--&n...
Osemitamab（TST001）联合纳武利尤单抗与化疗或联合纳武利尤单抗作为胃癌或胃食管连接部癌患者一线治疗的中国II期临床研究完成C和G队列患者入组
国内 • 2023-05-03 08:16
苏州2023年5月3日/美通社/--创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，宣布其具有增强ADCC活性的高亲和力人源化抗CLDN...
百时美施贵宝宣布新辅助欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗，序贯欧狄沃辅助治疗的围手术期治疗方案可显著提高可切除非小细胞肺癌患者的无事件生存期
国内 • 2023-09-25 10:52
CheckMate-77T是百时美施贵宝第二项将免疫联合疗法用于非转移性非小细胞肺癌，并取得阳性结果的III期研究此次阳性结果进一步强化了以欧狄沃为基础的疗法用于早期癌症的证据，目前欧狄沃已在六项&n...
信达生物在《柳叶刀∙呼吸病学 》发表信迪利单抗联合或不联合贝伐珠单抗及化疗治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌患者的ORIENT-31临床研究结果
国内 • 2023-05-08 08:28
美国罗克维尔和中国苏州2023年5月8日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，在国际知...
信达生物宣布达伯舒（信迪例单抗注射液）联合达攸同（贝伐珠单抗注射液）及化疗用于治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究达到主要研究终点
国内 • 2022-01-05 15:30
旧金山和中国苏州2021年10月18日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今...
信达生物宣布国家药品监督管理局受理达伯舒（信迪利单抗注射液）联合贝伐珠单抗及化疗用于治疗经EGFR-TKI治疗失败的EGFR基因突变阳性非鳞状非小细胞肺癌患者的新适应症上市申请
国内 • 2022-01-06 01:20
美国旧金山和中国苏州2021年12月24日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司...
国内 • 2022-01-05 21:07
美国旧金山和中国苏州2021年11月22日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司...
