【直击AASLD 2022】拮抗IAP靶点呈现功能性治愈慢性乙肝潜力，亚盛医药口头报告APG-1387临床进展数据
国内 • 2022-11-07 13:17
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年11月7日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业--亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司在第73届美国...
成功突破乙肝功能性治愈的根本性障碍，星汉德生物全球首创双特异性抗体荣获 EASL最佳报告奖
国内 • 2023-07-13 14:27
上海2023年7月12日/美通社/--在刚刚结束的2023年欧洲肝脏研究协会（EASL）年会上，星汉德生物与来自德国汉堡大学-艾本多夫医学中心和慕尼黑工业大学的研究人员，共同公布了一项针对其全球首创的...
歌礼宣布ASC22（恩沃利单抗）美国临床试验申请获批，用于HIV-1感染者免疫重建/功能性治愈
国内 • 2022-05-11 09:03
中国杭州和绍兴2022年5月11日/美通社/--歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，简称“歌礼”）今日宣布其ASC22（恩沃利单抗）临床试验申请获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于人类...
亚太肝脏研究协会2023年年会口头报告显示皮下注射PD-L1抗体ASC22可以实现慢乙肝功能性治愈
国内 • 2023-02-16 17:27
中国杭州和绍兴2023年2月16日/美通社/--歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，"歌礼"）今日宣布在亚太肝脏研究协会2023年年会的口头报告显示皮下注射PD-L1抗体A...
歌礼宣布ASC22（恩沃利单抗）用于慢性乙型肝炎功能性治愈IIb期扩展队列研究完成首例患者给药
国内 • 2022-09-28 08:34
--在2022年6月与中国国家药品监督管理局（国家药监局）药品评审中心（药品评审中心）进行III期临床试验前会议后，ASC22（恩沃利单抗）用于慢乙肝功能性治愈的药品上市注册路径，包括患者人群、剂量、...
PD-L1抗体ASC22乙肝功能性治愈临床研究被美国肝病研究协会评议委员会选为“大会最佳摘要”
国内 • 2022-01-05 20:29
-被列入“大会最佳摘要”是一项殊荣，表明 AASLD评议委员会对歌礼在慢性乙型肝炎领域的研究给予了高度评价-IIb期研究显示，在基线乙肝表面抗原≤500IU/mL的患者中，治疗组19%的患者...
腾盛博药宣布其合作伙伴在2023年EASL(TM)大会上公布的最新数据强调了HBV功能性治愈的潜力
国内 • 2023-06-25 20:19
BRII-835+PEG-IFN-⍺研究的最新突破（late-breaking）数据表明，治疗结束时的抗乙肝表面抗体（HBs）滴度与治疗结束后24周的乙肝表面抗原（HBsAg）持续下降相关新数据显示，...
歌礼宣布皮下注射PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）美国临床试验申请获批，用于慢性乙型肝炎功能性治愈
国内 • 2022-01-17 18:36
--美国约有159万慢性乙型肝炎(CHB)患者--中国IIb期慢性乙型肝炎试验中期结果显示，在基线乙肝表面抗原≤ 500IU/mL的患者中，治疗组约19%（3/16）的患者乙肝表面抗原持续消...
歌礼宣布在欧洲肝脏研究协会2023年大会以壁报形式报告FXR激动剂ASC42用于慢性乙肝功能性治愈的II期研究
国内 • 2023-06-26 08:31
中国杭州和绍兴2023年6月26日/美通社/--歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，"歌礼"）今日宣布在欧洲肝脏研究协会（EASL）2023年大会上以壁报形式报告了新型法尼...
歌礼宣布ASC22（恩沃利单抗）用于HIV-1型感染免疫重建/功能性治愈的II期临床试验完成首例受试者给药
国内 • 2022-06-28 18:44
--该项中国II期临床试验目前预计于2023年初完成，计划入组30名受试者中国杭州和绍兴2022年6月28日/美通社/--歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，“歌礼”）今日宣布ASC22（恩沃...
上海市公共卫生临床中心完成PD-L1抗体ASC22联合西达本胺用于HIV感染功能性治愈临床研究首例患者给药
国内 • 2022-07-04 08:50
中国杭州和绍兴2022年7月4日/美通社/--歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布，由上海市公共卫生临床中心发起的PD-L1抗体ASC22联合西达本胺用于人类免疫缺陷病毒（HIV）感染...
上海市公共卫生临床中心完成 PD-L1 抗体 ASC22 （恩沃利单抗）联合西达本胺用于 HIV 感染功能性治愈临床研究患者入组
国内 • 2022-09-15 18:30
中国杭州和绍兴2022年9月15日/美通社/-- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，"歌礼"）今日宣布，PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）联合西达本胺用于人...
歌礼宣布将在欧洲肝脏研究协会2022年国际肝脏大会口头报告皮下注射PD-L1抗体ASC22用于慢乙肝功能性治愈IIb期临床试验进展
国内 • 2022-06-16 08:43
-ASC22IIb期临床研究最新进展（摘要编号：OS091）将于北京时间2022年6月25日（星期六）14:15在2022年国际肝脏大会以口头报告形式公布中国杭州和绍兴2022年6月16日/美通社/-...
歌礼皮下注射PD-L1抗体ASC22显示出慢性乙型肝炎功能性治愈潜力，42.9%基线HBsAg≤100 IU/mL患者实现HBsAg持续清除
国内 • 2022-06-27 08:58
--歌礼于北京时间2022年6月25日在EASLILC2022以口头报告形式发布了皮下注射PD-L1抗体ASC22用于慢乙肝功能性治愈IIb期临床试验数据--IIb期临床试验数据进一步显示ASC22+...
歌礼宣布ASC22（恩沃利单抗）用于人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染者免疫重建/功能性治愈的II期临床试验申请获得中国国家药监局批准
国内 • 2022-01-05 19:45
中国杭州和绍兴2021年11月10日/美通社/--歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布其ASC22（恩沃利单抗）II期临床试验申请获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于人类免疫...
上海市公共卫生临床中心启动抗PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）联合西达本胺在HIV感染者中实现功能性治愈的研究
国内 • 2022-02-14 17:45
中国杭州和绍兴2022年2月14日/美通社/--歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布由上海市公共卫生临床中心发起的抗PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）联合西达本胺在抗病毒抑制的艾滋...
