信达生物在2021年CSCO年会公布IBI315（抗Her2/PD-1双特异性抗体）在晚期实体瘤患者的Ia期剂量递增研究的初步结果
国内 • 2021-09-29 08:25
美国旧金山和中国苏州2021年9月29日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，...
百济神州在ESMO世界胃肠癌大会上公布最新数据，展示百泽安®联合化疗在一线晚期或转移性食管鳞状细胞癌中的总生存获益
国内 • 2022-06-30 16:38
PD-1单抗百泽安®联合化疗显示出具有统计学显著性和临床意义的生存获益，与单独化疗相比，患者生存期延长了6个月以上在本次研究的两个治疗组中，最常见的治疗相关不良事件的发生率相似，百泽安®...
创胜集团在2022 ESMO年会公布令人鼓舞的TST001 (Osemitamab) 联合化疗一线治疗Claudin18.2阳性胃癌的扩展队列中期安全性和疗效数据
国内 • 2022-09-13 08:38
首批接受TST001(Osemitamab)联合CAPOX作为晚期或转移性胃癌及胃食管连接部癌一线治疗的15例有可测量病灶患者的中期数据显示，根据RECIST1.1标准，73.3%的患者肿瘤呈现部分缓...
创胜集团于ASCO 2024首次公布Osemitamab (TST001)三联疗法一线治疗胃或胃食管结合部腺癌令人鼓舞的II期临床数据
国内 • 2024-05-24 08:27
II期临床结果显示，CLDN18.2高/中表达，包括PD-L1CPS<5患者的中位无进展生存期（mPFS）为12.6个月。美国新泽西州普林斯顿和中国苏州2024年5月24日/美通社/--创胜集团...
2020 WCLC：基石药业公布普拉替尼ARROW研究中经铂类化疗后RET融合阳性晚期非小细胞肺癌中国患者的有效性和安全性数据
国内 • 2021-01-28 14:08
苏州2021年1月28日/美通社/--基石药业（香港联交所代码：2616），一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，今天宣布，在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21...
入选口头报告 科伦博泰将于ESMO 2023公布SKB264（MK-2870, TROP2-ADC）治疗HR+/HER2-乳腺癌最新临床研究结果
国内 • 2023-08-01 22:04
中国成都2023年8月1日/美通社/--四川科伦博泰生物医药股份有限公司（简称"科伦博泰"，香港联交所代码：6990.HK）宣布其将于当地时间2023年10月20日至24日在西班牙...
基石药业在2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上将以口头报告形式公布舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌注册性临床研究数据
国内 • 2021-09-17 08:34
舒格利单抗是全球首个显著改善同步或序贯放化疗后无疾病进展的III期非小细胞肺癌患者无进展生存期的PD-1或PD-L1单抗试验结果显示，舒格利单抗显著改善盲态独立中心审阅（BICR）评估的无进展生存期，...
亘喜生物在EHA2022年会上公布BCMA/CD19双靶点 FasTCAR候选产品GC012F治疗RRMM的更新临床数据，100%患者达到MRD阴性
国内 • 2022-06-12 20:20
亘喜生物同步发表了GC012F治疗B-NHL以及同种异体CAR-TGC502治疗B-ALL的临床数据公司管理层将于美国东部时间6月13日（周一）上午8点召开临床数据解读会中国江苏苏州、上海和美国加利福...
创胜集团在ASCO公布pH依赖性PD-L1抗体MSB2311治疗晚期实体瘤和血液恶性肿瘤的 I 期更新临床研究结果
国内 • 2021-05-20 08:31
苏州2021年5月20日/美通社/--创胜集团，一家具备生物药研发、临床和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司，宣布在2021美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以摘要形式发布其pH依赖性PD-L1抗...
信达生物在2022年中国临床肿瘤学会（CSCO）年会上公布IBI351（KRAS G12C抑制剂）单药治疗实体瘤的临床I期数据
国内 • 2022-11-15 15:13
美国罗克维尔和中国苏州2022年11月14日/美通社/-- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生...
央行发行庆祝改革开放40周年纪念币，科学证明说谎鼻子会变小，马斯克开始卖砖头，王思聪第二波抽奖名单公布，这就是今天的其他大新闻！
社会 • 2021-11-09 05:55
今天是11月17日农历十月初十今天在公司加班写着写着发现不知哪里进屋一条流浪狗下面是今天的其他大新闻 #央行发行庆祝改革开放40周年纪念币一套含100元硬币 （央行）据央行网站消息，中国央行决定自11...
云顶新耀授权合作伙伴辉瑞公布ELEVATE试验的关键性研究结果，显示Etrasimod有望成为治疗溃疡性结肠炎的Best-in-Class药物
国内 • 2022-05-24 19:16
上海2022年5月24日/美通社/--云顶新耀（HKEX1952.HK）的授权合作伙伴辉瑞公司（纽约证券交易所股票代码：PFE）在2022年美国消化疾病周（DDW）上公布了ELEVATEUC3期注册试...
信达生物在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布IBI351（KRAS G12C抑制剂）单药治疗实体瘤的临床I期数据
国内 • 2022-06-06 08:25
美国旧金山和中国苏州2022年6月6日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日在...
亘喜生物将在2023 IMS年会期间公布BCMA/CD19双靶点FasTCAR-T GC012F针对多发性骨髓瘤新确诊患者的最新临床数据
国内 • 2023-09-06 20:27
中国江苏苏州、上海和美国加利福尼亚州圣迭戈2023年9月6日/美通社/--亘喜生物科技集团（纳斯达克股票代码：GRCL；简称"亘喜生物"或"公司"）是一家面向全...
百济神州在美国癌症研究协会（AACR）2021年年会上公布百泽安（R）用于治疗二线或三线非小细胞肺癌的 RATIONALE 303 临床试验中期分析结果
国内 • 2021-04-13 02:02
该项全球3期试验已达到主要终点，百泽安®显著延长全部患者总生存期，无论PD-L1表达百泽安®总体耐受，与已知风险相一致百泽安®针对该新适应症的上市申请于2021年3月在中国获受...
ESMO 2021|基石药业公布艾伏尼布在携带易感IDH1突变的复发/难治性急性髓系白血病患者的中国注册桥接研究临床数据
国内 • 2021-09-20 20:16
疗效数据显示：艾伏尼布在治疗携带易感IDH1突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/RAML）中国患者中表现出优异的临床疗效；艾伏尼布耐受性良好，安全性可控2021年8月，中国国家药品监督管理局（N...
云顶新耀与吉利德科学联合公布在中国转移性三阴性乳腺癌患者中开展的戈沙妥珠单抗 2b期研究达到总体缓解率的主要终点
国内 • 2022-01-05 19:56
--EVER-132-001试验以38.8%的客观缓解率达到主要终点--美国加州福特斯市和中国上海2021年11月11日/美通社/--云顶新耀（HKEX1952.HK）和吉利德科学（纳斯达克股票代码：...
基石药业在2021年ESMO年会上公布CS1002（抗CTLA-4单抗）与CS1003（抗PD-1单抗）联合治疗在晚期实体瘤患者中的Ib期研究数据
国内 • 2021-09-19 09:37
中国苏州2021年9月19日/美通社/--基石药业（香港联交所代码：2616），一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，在2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会...
百济神州在第62届美国血液学会（ASH）年会上公布百悦泽®（泽布替尼）用于治疗B细胞恶性肿瘤和华氏巨球蛋白血症的临床试验数据
国内 • 2020-12-08 00:38
先前接受过治疗且对其他BTK抑制剂不耐受的B细胞恶性肿瘤患者接受泽布替尼治疗后不良事件复发可能性极低；同时相比较之前的疗法，缓解得以维持或提高泽布替尼用于治疗复发或难治性华氏巨球蛋白血症在中国开展的关...
德琪医药将于2021 AACR年会公布联合XPO1和mTORC1/2抑制治疗三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤的协同效果的临床前数据
国内 • 2021-03-22 09:04
上海和香港2021年3月22日/美通社/--致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的生物制药公司—德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，6996.HK）今日宣布，公司将于2021年美国癌症研究学会（AACR）年...
