信达生物在2020 ESMO ASIA线上大会公布达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合达攸同®（贝伐珠单抗注射液）一线治疗晚期肝癌III期临床研究结果
国内 • 2020-11-26 04:30
美国旧金山和中国苏州2020年11月23日/美通社/--信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司宣布...
信达生物全球首创抗VEGF-补体双靶点眼科药物Efdamrofusp Alfa(IBI302)治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的III期临床研究STAR完成首例受试者给药
国内 • 2023-10-10 17:44
美国罗克维尔和中国苏州2023年10月9日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布其...
信达生物在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会口头报告全球首创抗CLDN18.2/CD3双特异性抗体（IBI389）治疗晚期胰腺癌和胃癌的两项临床研究数据
国内 • 2024-06-03 09:51
美国旧金山和中国苏州2024年6月3日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，在20...
信达生物在2022年AACR年会公布IBI322（PD-L1/CD47双特异性抗体）用于在标准治疗失败的晚期恶性肿瘤受试者的I期临床研究的初步结果
国内 • 2022-04-11 08:40
美国旧金山和中国苏州2022年4月11日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司宣...
信达生物在2022年AACR年会公布IBI322（PD-L1/CD47双特异性抗体）用于在标准治疗失败的晚期恶性肿瘤受试者的I期临床研究的初步结果
国内 • 2022-04-11 08:40
美国旧金山和中国苏州2022年4月11日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司宣...
信达生物在2023年美国眼科学会（AAO）年会公布创新眼科双靶候选药物IBI302（抗VEGF/补体）和IBI324 (抗VEGF-A/ANG-2)的两项最新临床研究结果
国内 • 2024-02-19 19:23
美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2023年11月6日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制...
信达生物在2021年ESMO年会公布信迪利单抗注射液联合化疗一线治疗胃或胃食管交界处腺癌的多中心随机对照3期临床研究（ORIENT-16）期中分析结果
国内 • 2021-09-18 08:25
美国旧金山和中国苏州2021年9月18日/美通社/--信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，日前...
信达生物与默克达成临床研究合作，探索IBI351（KRAS G12C 抑制剂）联合西妥昔单抗治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌
国内 • 2023-06-02 08:26
美国罗克维尔和中国苏州2023年6月2日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布...
完全缓解率82.4%！信达生物与驯鹿生物宣布在2023年国际骨髓瘤学会（IMS）年会壁报展示BCMA CAR-T福可苏®（伊基奥仑赛注射液）的长期随访数据更新
国内 • 2023-09-29 08:16
美国罗克维尔和中国苏州2023年9月29日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，与驯鹿...
信达生物宣布IBI310（抗CTLA-4单克隆抗体）联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）用于治疗二线及以上晚期宫颈癌的II期关键临床研究完成首例患者给药
国内 • 2020-12-11 12:38
美国旧金山和中国苏州2020年12月11日/美通社/--信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今...
信达生物联合礼来制药宣布达伯舒®（信迪利单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准联合培美曲塞和铂类化疗用于一线治疗非鳞状非小细胞肺癌
国内 • 2021-02-03 14:35
美国旧金山和中国苏州2021年2月3日/美通社/--信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今日和...
信达生物联合礼来制药宣布达伯舒(信迪利单抗注射液)联合吉西他滨和铂类化疗用于一线治疗鳞状非小细胞肺癌获得国家药品监督管理局批准上市
国内 • 2021-06-03 17:22
美国旧金山和中国苏州2021年6月3日/美通社/--信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今日和...
信达生物在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会更新IBI939（抗TIGIT单抗）联合信迪利单抗一线治疗PD-L1高表达非小细胞肺癌的临床Ib期随访数据
国内 • 2023-06-04 09:37
美国罗克维尔和中国苏州2023年6月4日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，在2...
信达生物与来凯医药宣布一项创新三药联合、针对抗PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的临床I/II期研究完成首例受试者给药
国内 • 2022-08-01 09:06
美国旧金山和中国苏州2022年8月1日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢和眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，与来凯医药...
信达生物在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布全球首创PD-1/IL-2α双特异性抗体融合蛋白（IBI363）治疗晚期黑色素瘤、结直肠癌等肿瘤的I期临床数据
国内 • 2024-06-02 08:27
美国旧金山和中国苏州2024年6月2日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，在20...
信达生物在2021 ASH年会上公布Parsaclisib（PI3Kδ抑制剂）治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的中国关键II期临床研究数据
国内 • 2022-01-05 23:43
美国旧金山和中国苏州2021年12月14日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司...
信达生物宣布达伯坦（pemigatinib）在香港市场获得批准用于治疗成人至少接受过一次系统性治疗后疾病进展、伴FGFR2融合或重排的、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌
国内 • 2022-01-24 15:48
美国旧金山和中国苏州2022年1月24日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，...
信达生物在2023年欧洲血液学会（EHA）年会公布IBI322（CD47/PD-L1双抗）治疗PD-(L)1耐药的经典型霍奇金淋巴瘤患者的I期临床研究数据
国内 • 2023-06-12 08:19
美国罗克维尔和中国苏州2023年6月12日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，在...
信达生物宣布他雷替尼（ROS1抑制剂）关键临床II期TRUST-I研究更新数据在美国临床肿瘤学杂志（JCO）发表并于2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会口头报告
国内 • 2024-06-02 08:27
美国旧金山和中国苏州2024年6月2日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布新...
信达生物在2024年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会（ESMO GI）口头报告创新型抗CLDN18.2 ADC（IBI343）在晚期胃或胃食管交界处腺癌的最新研究数据
国内 • 2024-07-02 08:19
美国旧金山和中国苏州2024年7月2日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，在20...
