歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-08-08 09:51
--ASC61是歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂前药。临床前研究显示，ASC61单药在多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效--ASC61-A治疗可诱导分泌IFNγ且呈现出浓度依赖型，半最大...
歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-08-08 09:00
--ASC61是歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂前药。临床前研究显示，ASC61单药在多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效--ASC61-A治疗可诱导分泌IFNγ且呈现出浓度依赖型，半最大...
歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-08-08 09:01
--ASC61是歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂前药。临床前研究显示，ASC61单药在多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效--ASC61-A治疗可诱导分泌IFNγ且呈现出浓度依赖型，半最大...
歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-08-08 09:03
--ASC61是歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂前药。临床前研究显示，ASC61单药在多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效--ASC61-A治疗可诱导分泌IFNγ且呈现出浓度依赖型，半最大...
歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-08-08 09:18
--ASC61是歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂前药。临床前研究显示，ASC61单药在多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效--ASC61-A治疗可诱导分泌IFNγ且呈现出浓度依赖型，半最大...
歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-08-08 09:19
--ASC61是歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂前药。临床前研究显示，ASC61单药在多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效--ASC61-A治疗可诱导分泌IFNγ且呈现出浓度依赖型，半最大...
百济神州宣布替雷利珠单抗获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见，支持其用于治疗晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者
国内 • 2023-07-21 20:27
中国北京，美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年7月21日/美通社/--百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球性生物科技公司，公司今日宣布，欧洲...
2020 WCLC：基石药业公布普拉替尼ARROW研究中经铂类化疗后RET融合阳性晚期非小细胞肺癌中国患者的有效性和安全性数据
国内 • 2021-01-28 14:08
苏州2021年1月28日/美通社/--基石药业（香港联交所代码：2616），一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，今天宣布，在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21...
信达生物达伯舒（信迪利单抗注射液）联合达攸同（贝伐珠单抗注射液）一线治疗晚期肝癌临床研究结果荣登《柳叶刀·肿瘤学》
国内 • 2021-06-21 08:39
美国旧金山和中国苏州2021年6月21日/美通社/--信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司宣布，...
TROPION-Lung04 Ib期临床研究中，Datopotamab deruxtecan 联合英飞凡在晚期非小细胞肺癌一线治疗中显示出具有前景的临床活性
国内 • 2023-09-12 16:51
阿斯利康和第一三共共同开发的datopotamabderuxtecan联合英飞凡±化疗的客观缓解率分别为77%和50%，疾病控制率分别为92%和93%三项进行中的关键临床研究正在评估da...
创胜集团与百时美施贵宝合作开展TST001联合欧狄沃(R)用于局部晚期或转移性胃癌/胃食管连接部癌患者的全球临床试验
国内 • 2022-03-22 08:53
苏州2022年3月22日/美通社/--2022年3月22日，创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，宣布与美国百时美施贵宝（Br...
创胜集团在ASCO公布pH依赖性PD-L1抗体MSB2311治疗晚期实体瘤和血液恶性肿瘤的 I 期更新临床研究结果
国内 • 2021-05-20 08:31
苏州2021年5月20日/美通社/--创胜集团，一家具备生物药研发、临床和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司，宣布在2021美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以摘要形式发布其pH依赖性PD-L1抗...
亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575获美国FDA临床试验许可，将推进单药或联合治疗晚期ER+乳腺癌或实体瘤的临床开发
国内 • 2021-06-15 08:04
开启实体瘤适应症探索！中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2021年6月15日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业--亚盛医药（6855.HK）今...
基石药业在2021年ESMO年会上公布CS1002（抗CTLA-4单抗）与CS1003（抗PD-1单抗）联合治疗在晚期实体瘤患者中的Ib期研究数据
国内 • 2021-09-19 09:37
中国苏州2021年9月19日/美通社/--基石药业（香港联交所代码：2616），一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，在2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会...
信达生物在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布IBI351（KRAS G12C抑制剂）单药治疗晚期结直肠癌的临床I期数据
国内 • 2023-06-06 08:25
美国罗克维尔和中国苏州2023年6月6日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，在2...
创胜集团宣布顺利完成 TST001 联合奥沙利铂和卡培他滨用于局部晚期不可切除或转移性胃癌的一线治疗 I 期临床试验的首例患者给药
国内 • 2021-04-19 08:31
苏州2021年4月19日/美通社/--创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司，宣布已完成TST001，一种靶向Claudin18.2(CLDN1...
欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗及欧狄沃联合伊匹木单抗治疗晚期不可切除或转移性食管鳞癌患者均可带来显著生存获益
国内 • 2021-04-12 13:52
欧狄沃是全球首个且目前唯一被证实一线治疗上消化道恶性肿瘤（无论组织学分型和肿瘤部位）均能带来显著疗效的PD-1/L1抑制剂根据CheckMate-648研究，欧狄沃联合化疗以及欧狄沃联合伊匹木单抗在P...
基石药业宣布普吉华(R)（普拉替尼胶囊）在中国获批用于治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌
国内 • 2022-03-14 08:31
普吉华®是中国首个且唯一获批用于RET突变甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌的选择性RET抑制剂继2021年3月，中国国家药品监督管理局批准普吉华®用于既往接受过含铂化疗的RET融合...
信达生物在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布创新型抗CLDN18.2 ADC（IBI343）在晚期胰腺癌或胆道癌的临床I期研究数据
国内 • 2024-06-02 08:27
美国旧金山和中国苏州2024年6月2日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，在20...
信达生物宣布达伯坦（pemigatinib）在台湾市场获得批准用于治疗成人接受过全身性药物治疗、肿瘤具有FGFR2融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌
国内 • 2021-06-22 08:19
美国旧金山和中国苏州2021年6月22日/美通社/--信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今日...
