勇士 • 2021-11-08 09:55
虎扑12月24日讯据NBA记者ChrisHaynes报道，勇士球员德雷蒙德-格林赛后对自己的左肘进行X光检查。根据最新的消息，X光检查结果显示为阴性（没有结构性损伤）。格林在今日的比赛中上场33分钟...
欧文 • 2021-12-01 13:05
据当地记者ScottSouza推特报道，凯尔特人主帅布拉德-史蒂文斯接受采访时透露，凯里-欧文膝部核磁共振结果出炉，显示为阴性，将随队一起出征客场，可能参加下周一对鹈鹕的比赛。考虑到凯尔特人队内严重的...
NBA • 2021-11-18 17:40
虎扑1月17日讯76人后卫JJ-雷迪克此前由于左腿挫伤退出了与猛龙的比赛，76人官方更新了伤情的最新进展，称将于10天到2周左右的时间后再次评估伤势。官方声明表示，X光检查显示呈阴性，今日的核磁共振检...
火箭 • 2021-12-02 08:18
在今天（上午）刚刚结束的一场NBA常规赛中，急需一场胜利确保季后赛资格的马刺，遇上了已经无欲无求的金州勇士，最终马刺以89-75战胜勇士。本场比赛过后，勇士基本上已经没有了追赶火箭联盟第一战绩的动力。...
社会 • 2021-11-09 02:47
国际足联：俄罗斯队药检呈阴性，未使用过兴奋剂。当地时间6月24日，国际足联(FIFA)发布消息称，世界反兴奋剂机构(WADA)接受了国际足联对俄罗斯球员可能存在违反反兴奋剂规定行为的调查结论。消息称，...
国内 • 2021-08-03 10:25
上海2021年8月3日/美通社/--默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）公布了关键性新辅助/辅助治疗III期临床试验KEYNOTE-522的无事件生存期(EFS)数据。EFS指从...
国内 • 2024-06-25 21:27
上海2024年6月25日/美通社/--北京时间2024年6月25日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益®）联合注射用...
云顶新耀宣布拓达维® (Trodelvy®)在中国获批用于转移性三阴性乳腺癌的二线治疗
国内 • 2022-06-10 13:29
全球首个且唯一获批的靶向Trop-2的ADC药物拓达维®（Trodelvy®）在中国获批，成为云顶新耀首款在中国获得上市许可的产品云顶新耀计划于今年第四季度启动拓达维在中国的销售公司将...
云顶新耀宣布Trodelvy®首次在新加坡获批用于转移性三阴性乳腺癌的二线治疗
国内 • 2022-02-07 08:20
新加坡卫生科学局（HSA）的批准标志着Trodelvy在亚洲首次获批，该药有望在亚洲各国陆续获得更多批准上海2022年2月7日/美通社/-- 云顶新耀（EverestMedicines,HK...
君实生物特瑞普利单抗联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的III期临床研究达到主要研究终点
国内 • 2023-02-21 00:29
上海2023年2月21日/美通社/--君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）治疗首诊IV期或复发转移性三阴性...
君实生物特瑞普利单抗用于治疗晚期三阴性乳腺癌患者的新适应症上市申请获受理
国内 • 2023-05-22 20:13
上海2023年5月22日/美通社/--北京时间2023年5月22日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗...
默沙东PD-1抑制剂可瑞达(R)在华获批三阴性乳腺癌治疗新适应证
国内 • 2022-11-09 14:31
首个在华获批治疗早期高危三阴性乳腺癌患者的肿瘤免疫治疗药物，开启乳腺癌免疫治疗新时代上海2022年11月9日/美通社/--默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，其PD-1抑制剂帕...
默沙东PD-1抑制剂可瑞达(R)在华获批三阴性乳腺癌治疗新适应证
国内 • 2022-11-09 16:25
首个在华获批治疗早期高危三阴性乳腺癌患者的肿瘤免疫治疗药物，开启乳腺癌免疫治疗新时代上海2022年11月9日/美通社/--默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，其PD-1抑制剂帕...
默沙东PD-1抑制剂可瑞达(R)在华获批三阴性乳腺癌治疗新适应证
国内 • 2022-11-09 19:20
首个在华获批治疗早期高危三阴性乳腺癌患者的肿瘤免疫治疗药物，开启乳腺癌免疫治疗新时代上海2022年11月9日/美通社/--默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，其PD-1抑制剂帕...
默沙东PD-1抑制剂可瑞达(R)在华获批三阴性乳腺癌治疗新适应证
国内 • 2022-11-09 21:33
首个在华获批治疗早期高危三阴性乳腺癌患者的肿瘤免疫治疗药物，开启乳腺癌免疫治疗新时代上海2022年11月9日/美通社/--默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，其PD-1抑制剂帕...
云顶新耀宣布韩国已受理戈沙妥珠单抗用于治疗二线转移性三阴性乳腺癌的新药上市申请
国内 • 2022-01-05 23:53
上海2021年12月15日/美通社/--云顶新耀（EverestMedicines,HKEX1952.HK）是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚太市场尚未满足的医疗需求，今日公布...
迈威生物靶向Nectin-4 ADC创新药9MW2821用于三阴性乳腺癌适应症的临床研究进展
国内 • 2024-05-13 11:59
上海2024年5月13日/美通社/--迈威生物(688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，公布了其自主研发的靶向Nectin-4ADC创新药9MW2821用于三阴性乳腺癌适应症的临床...
迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 三阴性乳腺癌适应症获 FDA 授予快速通道认定
国内 • 2024-07-12 16:29
上海2024年7月12日/美通社/--迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向Nectin-4ADC创新药（研发代号：9MW2821）获美国食品药品监...
云顶新耀治疗转移性三阴性乳腺癌创新药戈沙妥组单抗被国家药品监督管理局纳入优先审评品种
国内 • 2021-05-20 18:55
戈沙妥组单抗生物制品上市许可申请于2021年5月17日被国家药品监督管理局受理后的又一新进展上海2021年5月20日/美通社/--云顶新耀（EverestMedicines，HKEX1952.HK），...
云顶新耀在中国香港提交戈沙妥珠单抗的新药上市许可申请，用于治疗二线转移性三阴性乳腺癌
国内 • 2022-03-31 08:26
上海2022年3月31日/美通社/--云顶新耀（HKEX1952.HK）是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未被满足的医疗需求，今日宣布已向中国香港特别行政区卫生署提交戈...
