葛兰素史克宣布美国FDA批准倍力腾用于治疗儿童活动性狼疮肾炎
国内 • 2022-08-01 15:24
倍力腾成为全球首个且唯一被批准用于治疗成人和儿童系统性红斑狼疮及狼疮肾炎的生物制剂上海2022年8月1日/美通社/--近日，葛兰素史克（GSK）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准倍力腾（通用...
亚虹医药APL-1401治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的新药临床研究申请获美国FDA许可
国内 • 2022-11-10 18:59
上海2022年11月10日/美通社/--全球化创新药公司亚虹医药（股票代码：688176.SH）今日宣布，其口服药APL-1401治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的新药临床研究申请（IND）获美国食品...
亚虹医药APL-1401治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的新药临床研究申请获美国FDA许可
国内 • 2022-11-14 15:08
上海2022年11月10日/美通社/--全球化创新药公司亚虹医药（股票代码：688176.SH）今日宣布，其口服药APL-1401治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的新药临床研究申请（IND）获美国食品...
2024欧洲风湿病学大会上公布瑞基奥仑赛注射液用于治疗活动性系统性红斑狼疮中国成人患者中的初步临床数据
国内 • 2024-05-30 18:27
上海2024年5月30日/美通社/-- JW(Cayman)TherapeuticsCo.Ltd（药明巨诺（开曼）有限公司）（「本公司」或「药明巨诺」，连同其附属公司统称「本集团」），一家独...
云顶新耀宣布伊曲莫德（Etrasimod）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的亚洲3期研究诱导期取得积极顶线结果
国内 • 2024-04-23 17:01
--12周诱导期的主要终点和关键次要终点结果均具有临床意义和统计学显著性----研究结果显示伊曲莫德耐受性良好，安全性特征与既往研究一致----公司将继续推进后续的维持期研究并尽早提交在中国和其他权益...
信达生物宣布IBI112（IL-23p19单抗）治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的2期临床研究完成首例受试者给药
国内 • 2022-07-04 08:23
美国旧金山和中国苏州2022年7月4日/美通社/-- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、代谢疾病等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布其...
云顶新耀宣布中国澳门药物监督管理局批准伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的新药上市许可申请
国内 • 2024-05-08 08:30
上海2024年5月8日/美通社/-- 云顶新耀（HKEX1952.HK）是一家专注于创新药及疫苗研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布中国澳门特别行政区药物监督管理局已正式批准...
