优赫得针对接受一线或多线内分泌治疗后的HR 阳,HER2 低表达和HER2-ultralow转移性乳腺癌患者的mPFS达13.2个月
国内 • 2024-06-03 16:39
DESTINY-Breast06试验表明阿斯利康和第一三共联合开发的优赫得是首个为此类患者带来临床意义改善的靶向HER-2的抗体偶联药物此外,针对HER2阳性的转移性乳腺癌患者的DESTINY-Bre...
国内 • 2024-02-19 20:30
苏州2023年11月7日/美通社/--2023年11月7日,中国苏州,康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)与石药集团(股票代码:1093.HK)共同宣布,KN026(一种HER2双特性抗体)联...
HER2双抗ADC药物JSKN003澳大利亚Ⅰ期临床研究数据亮相2024 AACR年会
国内 • 2024-04-23 19:56
本次AACR会议上报道的是JSKN003在剂量递增期(Ⅰa)的研究结果。JSKN003治疗HER2表达晚期/转移性实体瘤显示出令人鼓舞的疗效信号,HER2阳性乳腺癌患者ORR达到100%。耐受性和安全...
康宁杰瑞HER2双抗ADC药物JSKN003中国临床研究数据首次亮相2024年ASCO年会
国内 • 2024-06-03 10:39
本次ASCO年会上报道的是JSKN003-102的I期临床研究结果。JSKN003在既往经多线系统治疗的晚期/转移性实体瘤患者中具有良好的耐受性和可控的安全性,在剂量递增期显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。...
康宁杰瑞将于2024年ASCO年会首次公布JSKN003治疗HER2表达实体瘤的中国临床研究数据
国内 • 2024-05-06 10:30
苏州2024年5月6日/美通社/--康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,公司将在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上首次公布HER2双抗偶联药物JSKN003治疗HER2表达实体...
2023ESMO|殷咏梅教授:TROP2-ADC SKB264破局HR+/HER2-乳腺癌治疗困境
国内 • 2024-02-19 14:39
成都2023年10月25日/美通社/--2023年10月20日至24日,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在西班牙马德里隆重召开。作为肿瘤领域最具影响力的学术盛会之一,汇集了全球肿瘤专家,分享前沿研究成...
康宁杰瑞于ESMO公布两项KN026联合多西他赛治疗HER2阳性乳腺癌研究的更新数据
国内 • 2024-02-19 13:48
KN026联合多西他赛一线治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌疗效显著,中位PFS为26.9个月,24个月OS率为84.2%。KN026联合多西他赛用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的新辅助治疗疗效显...
DESTINY-Lung05 II期临床研究证实优赫得®在既往经治的中国HER2突变晚期肺癌患者中具有显著生存获益
国内 • 2024-04-23 20:02
DESTINY-Lung05II期临床研究的分析结果显示,优赫得®5.4mg/kg剂量方案的客观缓解率为58.3%;经研究者评估的PFS为10.8个月。可控的安全性证实了5.4mg/kg是治疗...
优赫得®在II期临床试验DESTINY-PanTumor02 中显示出对多种HER2表达晚期实体瘤患者具有临床意义的生存获益
国内 • 2024-02-19 14:12
阿斯利康和第一三共联合开发的优赫得在总试验人群中的中位无进展生存期为6.9个月,中位总生存期为13.4个月该结果再次证实优赫得作为潜在泛癌种疗法,可用于既往经治的HER2表达实体瘤患者,并为目前与全球...
2023 ESMO|SKB264(TROP2-ADC)用于经治HR+/HER2-转移性乳腺癌前景可期,多癌种齐头并进
国内 • 2024-02-19 13:58
成都2023年10月23日/美通社/--人滋养层细胞表面抗原2(TROP2)在多种实体瘤高表达,是近年来肿瘤领域的热门靶点,围绕这一靶点的抗体偶联药物(ADC)的研发进展备受关注。在10月20-24日...
TROPION-Breast01 III期试验发布最新结果:与化疗相比,Datopotamab deruxtecan显著延长HR 阳性、HER2低表达或阴性乳腺癌患者的无进展生存期
国内 • 2024-02-19 14:34
阿斯利康和第一三共联合开发的datopotamabderuxtecan使疾病进展或死亡风险降低37%,中位无进展生存期较化疗延长2个月,并且在内分泌治疗后环境中耐受性良好上海2023年10月25日/美...
TROPION-Breast01 III期试验发布最新结果:与化疗相比,Datopotamab deruxtecan显著延长HR 阳性、HER2低表达或阴性乳腺癌患者的无进展生存期
国内 • 2024-02-19 14:34
阿斯利康和第一三共联合开发的datopotamabderuxtecan使疾病进展或死亡风险降低37%,中位无进展生存期较化疗延长2个月,并且在内分泌治疗后环境中耐受性良好上海2023年10月25日/美...
默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批联合曲妥珠单抗和化疗治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌新适应证
国内 • 2024-06-25 19:38
可瑞达®成为中国境内首个获批用于PD-L1表达阳性(CPS≥1)的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌患者一线治疗的PD-1抑制剂上海2024年6月25日/美通社/--&n...