和黄医药宣布与武田制药达成呋喹替尼（fruquintinib）中国以外地区开发及商业化许可协议
国内 • 2023-01-24 00:12
–协议完成时，和黄医药将可收取首付款4亿美元，以及可高达7.3亿美元的潜在未来里程碑付款，总额可高达11.3亿美元，并外加基于净销售额的特许权使用费 –– 计划于2023年完成在美...
和黄医药完成向美国食品药品监督管理局滚动提交呋喹替尼 (fruquintinib) 用于治疗难治性转移性结直肠癌的新药上市申请
国内 • 2023-03-31 13:18
— 在美国、欧洲、日本和澳大利亚展开的FRESCO-2全球III期研究数据，以及在中国开展的FRESCO研究的数据支持了该新药上市申请—— FRESCO-2研究显示呋喹替尼治疗降低...
和黄医药宣布武田取得FRUZAQLA™ (呋喹替尼/fruquintinib) 的美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准用于治疗经治转移性结直肠癌
国内 • 2024-02-19 21:40
—FRUZAQLA是超过十年来美国批准的第一个用于治疗转移性结直肠癌的靶向疗法，无论患者的生物标志物状态或既往的治疗种类如何 ——FRUZAQLA 在美国获批触发了来自武田（Tak...
和黄医药将于即将举行的2022年ESMO年会上公布呋喹替尼（Fruquintinib）治疗难治性的转移性结直肠癌的FRESCO-2国际多中心III期研究数据总结
国内 • 2022-09-08 12:26
—呋喹替尼疗法帮助降低转移性结直肠癌的死亡风险达34%（0.66HR）——更佳的疾病控制，疾病进展或死亡风险降低达68%（0.32HR）——研究结果将于ESMO年会上以最新突破性优选口头报告形式公布&...
