北京2023年11月24日 /美通社/ -- 近日，2023年中国罕见病大会在北京召开。在本届大会分论坛十二"内分泌遗传代谢罕见病"上，由中国罕见病联盟/北京罕见病诊疗与保障学会、天津大学药学院医药政策与经济研究中心、益普生合作完成的《进行性骨化性纤维发育不良患者社会学调查报告》正式发布。
进行性骨化性纤维发育不良（Fibrodysplasia Ossificans Progressiva，FOP），是一种由于ACVR1基因突变，导致患者身体的肌肉以及结缔组织逐渐骨化并累及全身的罕见常染色体显性遗传性结缔组织疾病[1],[2]。FOP已被纳入国家卫生健康委员会等六部门联合发布的《第二批罕见病目录》[3]。目前关于我国FOP患者的研究多为小样本的病例回顾，而关于患者的生命质量、经济负担信息的报告几乎没有。因此，迫切需要对我国FOP患者开展社会学调查，掌握我国FOP患者的基本数据。
《进行性骨化性纤维发育不良患者社会学调查报告》旨在全面掌握中国进行性骨化性纤维发育不良患者的基本特征、诊疗现状和疾病负担，以帮助支持临床实践和相关罕见病政策的制定。为创新药物的研发审批和相关医疗保障政策的制定提供了充分的真实世界数据支持。
该调查应用中国罕见病综合云服务平台线上同步调研系统完成，两天内收集调研问卷67份，远超预计数量，经数据质控后，最终所有问卷都作为有效问卷纳入分析，高效率完成了对进行性骨化性纤维发育不良患者的社会学调查。
发布仪式现场（由中国罕见病联盟提供）
天津大学药物科学与技术学院贺小宁副教授对《进行性骨化性纤维发育不良患者社会学调查报告》进行了解读："本研究共收集到患者问卷67例，FOP患者发病年龄早，首次平均发病年龄为4.9岁。患者诊断现状不佳，平均确诊年龄为8.0岁，延迟诊断时间长达3.1年，其中最长延迟诊断时间可达18年。残疾程度高，98.5%的患者因病致残。95.5%的患者都需要亲友提供照护。59.7%的患者当前未接受药物治疗。61.2%的患者过去一年既没有在门诊就诊也没有进行住院治疗。几乎所有患者（97.0%）当前都有异位骨生成。高达92.5%的患者伴有因FOP产生的合并症或并发症。患者整体健康相关生命质量差[4]。FOP患者疾病负担非常的沉重，希望推动创新药物研发审批，完善罕见病患者医疗保障体系，降低患者疾病负担以改善FOP患者生存现状。"
中国罕见病联盟执行理事长李林康表示，《进行性骨化性纤维发育不良患者社会学调查报告》的发布将唤起社会各界对FOP患者的关注，为罕见病诊疗服务的改善提供思考，同时，也为相关政策制定提供参考依据。加速新药审批以及完善医疗保障制度，让罕见病患者病有所医，医有所保。
上海交通大学医学院附属新华医院小儿内分泌遗传代谢科主任医师、罕见病研究室主任顾学范教授介绍，新生儿筛查是预防罕见病的重要措施。近20多年来，随着我国串联质谱法多种遗传代谢病筛查的逐步普及，40余种遗传代谢病可以得到筛查和诊断。
北京协和医院内分泌科主任夏维波教授介绍，大多数罕见的内分泌疾病都跟遗传相关，临床医生认知度不高，诊断困难，基础研究和临床研究欠缺，缺乏有效的治疗药物，治愈率很低。罕见病病例登记系统对于我们了解罕见病，特别是内分泌罕见病是一个非常重要的手段。FOP患者异位骨化，致残率高，临床预后差。该调查报告的发布可以提供数据参考，帮助国家卫生政策的制定和实施。
天津大学药物科学与技术学院副院长吴晶教授表示，该报告从疾病基本特征、诊疗现状、社会学和经济学等多个维度进行摸底调查和了解，全面了解患者疾病负担与生存现状，从而切实推动各项保障措施的发展，为未来的政策调整提供了可借鉴的实证依据。
益普生作为一家中型国际生物制药公司，专注于肿瘤、罕见病和神经科学领域的革新型药物，益普生上海创新中心将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。随着《进行性骨化性纤维发育不良患者社会学调查报告》的发布，益普生将继续充分发挥自身在罕见病领域的优势，发挥企业影响力，为罕见病患者提供创新药物和治疗方案，改善患者生命质量。
中国罕见病联盟执行理事长李林康，上海交通大学医学院附属新华医院小儿内分泌遗传代谢科主任医师、罕见病研究室主任顾学范教授，天津大学药物科学与技术学院副院长吴晶教授、广州市妇女儿童医疗中心主任刘丽教授、北京协和医院内分泌科主任夏维波教授、北京协和医院内分泌科主任医师朱惠娟教授，北京儿童医院内分泌遗传代谢科主任、罕见病研究室主任巩纯秀教授，河北医科大学第二医院内分泌科副主任张松筠教授、天津大学药物科学与技术学院贺小宁副教授、天使的珊瑚（FOP）关爱之家负责人张见蓬先生共同出席了本届大会的内分泌遗传代谢罕见病分论坛暨《进行性骨化性纤维发育不良患者社会学调查报告》发布仪式。
参考文献
[1] Akesson LS, Savarirayan R. Fibrodysplasia Ossificans Progressiva. 2020 Jun 11. In: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, et al., editors. GeneReviews® [Internet]. |
[2] Zhang, JM., Li, CF., Ke, SY. et al. Analysis of clinical manifestations and treatment in 26 children with fibrodysplasia ossificans progressiva in China. World J Pediatr 16, 82–88 (2020). |
[3] 国家卫健委《关于公布第二批罕见病目录的通知》国卫医政发〔2023〕26号 |
[4] 《进行性骨化性纤维发育不良患者社会学调查报告》 |
关于益普生
益普生集团是一家中型国际生物制药公司，专注于肿瘤、罕见病和神经科学领域的革新型药物。2022财年，益普生在特药的总销售额超过30亿欧元，销售网络遍布全球100多个国家。除了外部创新战略外，公司的研发工作还在位于领先的生物技术和生命科学中心——法国巴黎萨克莱、英国牛津、美国剑桥、中国上海——的创新和差异化技术平台上开展。益普生（不含多元健康业务）在全球拥有约5200名员工，并通过赞助的 I 级美国存托凭证计划（ADR：IPSEY）在巴黎（泛欧证券交易所代码：IPN）和美国上市。更多详细信息，请访问 ipsen.com。
关于益普生中国
益普生集团于1992年进入中国，2019年在上海设立创新中心，是全球四个研发中心之一。益普生于2021年在上海成立中国区总部，并于2022年根据集团业务变动，同步剥离多元健康业务，专注于特药领域，针对三大疾病领域（肿瘤、罕见病、神经科学）、六大适应症，益普生上海创新中心将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。
益普生—有关前瞻性声明的警示说明
本文所含前瞻性声明、目的和目标基于集团的管理战略、当前观点和假设。此类声明涉及已知和未知的风险和不确定性，可能导致实际结果、业绩或事件与本文所预期的大不相同。上述所有风险均可能影响集团在未来实现其财务目标的能力，财务目标是基于现今可用信息在合理的宏观经济条件下设定的。"相信"、"期望"和"期待"等词语和类似表述的使用是为了明确前瞻性声明，包括集团对未来事件的期望，此类事件包括监管文件和决定。此外，本文所述目标的制定未考虑外部增长假设和潜在未来收购，而这两者可能会使指标发生变化。目的的依据是集团认为合理的数据和假设。目标取决于将来可能发生的条件或事实，而不仅取决于历史数据。考虑到某些风险和不确定性的发生，实际结果可能与这些指标有很大出入，明显表现为在早期研发阶段或临床试验中有前景的产品可能最终永远不会投放市场或达到其商业目标，尤其是由于注册或竞争原因。集团必须面对或可能面对来自仿制药的竞争，这可能会转化为市场份额的损失。此外，研发过程涉及多个阶段，每个阶段都涉及重大风险，即集团可能无法实现其目的并被迫放弃就自身已投入大量资金的产品所做的努力。因此，集团不能确定在临床前试验中获得的有利结果是否会在随后的临床试验中得到确认，也不能确定临床试验的结果是否足以证明相关产品的安全性和有效性。不能保证产品将获得必要的注册批准或该产品将被证明在商业上是成功的。如果基本假设证明不准确或确实出现风险或不确定性，则实际结果可能与前瞻性声明中的结果有很大不同。其他风险和不确定性包括但不限于一般行业条件和竞争；一般经济因素，包括利率和货币汇率波动；制药行业法规和医疗保健立法的影响；全球医疗成本抑制趋势；竞争对手获得技术进步、新产品和专利；新产品研发中固有的挑战，包括获得监管部门的批准；集团准确预测未来市场状况的能力；生产困难或延误；国际经济的金融不稳定和主权风险；对集团专利的有效性和创新产品的其他保护的依赖；以及可能面临的诉讼，包括专利诉讼和/或监管诉讼。此外，集团依赖第三方来研发和销售某些产品，这些产品可能会产生大额特许权使用费用；这些合作伙伴的行为可能会对集团的活动和财务结果造成损害。集团不能确定其合作伙伴将履行各自的义务。集团可能无法从这些协议中获得任何利益。集团任何合作伙伴违约均会产生低于预期的收益。此类情况可能会对集团的业务、财务状况或业绩产生负面影响。集团明确声明，除非适用法律有所要求，否则其不承担更新或修订本新闻稿中所包含的任何前瞻性声明、目标或假设的任何义务，以反映此类声明所依据的事件、条件、假设或情况的任何变化，也不会就此作出任何承诺。集团的业务受制于其在法国金融市场监管机构备案的注册文件中概述的风险因素。该文件中所列风险和不确定性并非详尽无遗，建议读者参阅集团网站（www.ipsen.com）上集团的最新通用注册文件。
