世界上有很多的疑难杂症，有一些的症状会让人变得很奇怪，而且这些病症目前几乎都还是没法治愈的，因为实在是过于罕见，没有太多的病例让医生研究。
在印度尼西亚中爪哇思拉绢的35岁妇女苏拉米，就换了一种世界罕见的基因遗传性疾病——强直性脊柱炎。患了这种病的患者，全身会变得僵硬如木板，只能保持完全伸展的状态，无法弯腰、坐下，生活会变得几乎无法自理。
苏拉米自从十年前病发以后，就再也没有坐下来过，行走也只能依靠拐杖然后进行小范围的挪动，不然就需要有人搀扶。生活起居也只能依靠年迈的祖母照顾，还有热心的义工帮忙，她才得以生活下去。
由于这种病过于罕见，而且还是基因遗传性疾病，目前世界上还没有对这种病的有效治疗方案，只能依靠药物暂时缓解病情的进一步恶化，不过也只是暂缓而已，如果没有得到进一步的治疗，苏拉米的病情会影响到她身体的其他器官，最终就只能无奈死去。希望能早日寻找到治疗的方法，让苏拉米能过恢复正常的身体，可以正常的生活。
