健康 • 2020-10-26 23:13
或许你外观身形看起来并不胖,体重也不大,但却常常提不起重物,肌耐力很差被冠上「泡芙人(Skinnyfat)」的称号呢?所谓的泡芙人,就是身体外型瘦但却不爱运动,肌肉量偏低,可体脂肪却超高的人。通常这样...
育儿 • 2020-10-09 12:17
维生素K1注射液用法:提倡皮下注射,谨慎配伍用药维生素K1注射液为常用药,临床实践中发现给药方法静脉输液居多,部分为配伍用药,个别存在配伍禁忌。这样的给药方法常规并不不提倡。本文对维生素K1注射液用法...
国内 • 2023-09-19 00:03
中国上海和美国马萨诸塞州剑桥2023年9月18日/美通社/--再鼎医药(纳斯达克股票代码:ZLAB;香港联交所股份代号:9688)今日宣布,国家药品监督管理局药品审评中心授予艾加莫德α注射液(皮下注射...
皮下注射PD-L1抗体ASC22(恩沃利单抗)IIa期乙肝试验结果良好
国内 • 2020-12-04 08:38
--歌礼启动ASC22(恩沃利单抗)在乙肝患者中的IIb期临床试验中国杭州和绍兴2020年12月4日/美通社/--歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672)今日宣布,IIa期研究数据显示ASC22(...
歌礼宣布皮下注射PD-L1抗体ASC22 IIa期乙肝试验取得良好结果
国内 • 2021-05-05 08:55
-在2.5mg/kg单次给药队列(患者人数=3)中,一名患者的乙肝表面抗原(HBsAg)下降1.2log10IU/mL-观察到乙肝表面抗原呈剂量依赖性下降趋势杭州和绍兴2021年5月5日/美通社/--...
全球首个皮下注射PD-L1抗体恩沃利单抗注射液提交中国新药上市申请
国内 • 2020-11-19 17:40
南京2020年11月16日/美通社/--先声药业集团有限公司(以下简称“先声药业”,股票代码:2096.HK)宣布:与康宁杰瑞生物制药(以下简称“康宁杰瑞”,股票代码:9966.HK)、思路迪医药(3...
皮下注射PD-L1抗体恩沃利单抗(KN035)再获美国FDA孤儿药认定
国内 • 2021-06-30 09:35
苏州2021年6月30日/美通社/--康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,公司自主研发的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液(研发代号:KN035)获美国食品药品监督管理局(FD...
2到5分钟完成治疗 抗HER2乳腺癌皮下注射剂型亮相第五届进博会
国内 • 2022-11-06 21:51
罗氏携手多方展现中国乳腺癌科学化创新成果上海2022年11月6日/美通社/--今天,主题为"愈她新时代--助力中国乳腺癌科学化管理成果展示发布会"在第五届上海国际进口博览会罗氏展台...
2到5分钟完成治疗 抗HER2乳腺癌皮下注射剂型亮相第五届进博会
国内 • 2022-11-06 22:50
罗氏携手多方展现中国乳腺癌科学化创新成果上海2022年11月6日/美通社/--今天,主题为"愈她新时代--助力中国乳腺癌科学化管理成果展示发布会"在第五届上海国际进口博览会罗氏展台...
2到5分钟完成治疗 抗HER2乳腺癌皮下注射剂型亮相第五届进博会
国内 • 2022-11-08 20:37
罗氏携手多方展现中国乳腺癌科学化创新成果上海2022年11月6日/美通社/--今天,主题为"愈她新时代--助力中国乳腺癌科学化管理成果展示发布会"在第五届上海国际进口博览会罗氏展台...
歌礼皮下注射PD-L1抗体ASC22Ⅱa期临床试验完成首例乙肝患者给药
国内 • 2020-08-17 12:33
杭州和绍兴2020年8月17日/美通社/--歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672)今日宣布:ASC22Ⅱa期临床试验完成首例乙肝患者给药。ASC22是全球首个(first-in-class)可皮...
国家药监局受理艾加莫德皮下注射用于治疗CIDP的补充生物制品上市申请并纳入优先审评
国内 • 2024-05-15 10:11
补充生物制品上市申请(sBLA)的提交是基于CIDP全球ADHERE研究的积极结果,这是全球首个针对CIDP达到积极结果的FcRn关键研究对于CIDP这种严重的自身免疫疾病,中国目前尚无疗法获批这一里...
亚太肝脏研究协会2023年年会口头报告显示皮下注射PD-L1抗体ASC22可以实现慢乙肝功能性治愈
国内 • 2023-02-16 17:27
中国杭州和绍兴2023年2月16日/美通社/--歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672,"歌礼")今日宣布在亚太肝脏研究协会2023年年会的口头报告显示皮下注射PD-L1抗体A...
再鼎医药宣布艾加莫德(皮下注射剂型)用于治疗全身型重症肌无力的新药上市申请获得国家药品监督管理局受理
国内 • 2023-07-11 14:11
上海和马萨诸塞州剑桥2023年7月10日/美通社/--再鼎医药(纳斯达克股票代码:ZLAB;香港联交所股份代号:9688)今天宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已经接受了艾加莫德α注射液(皮下注射)...
全球首款皮下注射PD-L1抗体KN035(恩沃利单抗注射液)美国注册临床试验完成首例患者给药
国内 • 2020-12-11 00:32
中国苏州2020年12月10日/美通社/--康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)与思路迪医药(3DMedicines,Inc.)、TRACONPharmaceuticals(以下简称“TRAC...
诺诚健华和康诺亚合作开发的CD20xCD3双特异性抗体ICP-B02完成首例患者皮下注射给药
国内 • 2023-07-03 08:55
北京2023年7月3日/美通社/--诺诚健华(香港联交所代码:09969;上交所代码:688428)和康诺亚(香港联交所代码:02162)今日联合宣布,双方合资公司天诺健成研发的CD20xCD3双特异...
歌礼宣布皮下注射PD-L1抗体ASC22(恩沃利单抗)美国临床试验申请获批,用于慢性乙型肝炎功能性治愈
国内 • 2022-01-17 18:36
--美国约有159万慢性乙型肝炎(CHB)患者--中国IIb期慢性乙型肝炎试验中期结果显示,在基线乙肝表面抗原≤ 500IU/mL的患者中,治疗组约19%(3/16)的患者乙肝表面抗原持续消...
IIb期试验中期结果显示经皮下注射单克隆抗体ASC22治疗后在慢性乙型肝炎患者中观察到持续的乙肝表面抗原消失
国内 • 2022-01-05 19:26
--在完成1mg/kgASC22(n=33)或安慰剂(n=11)联合核苷(酸)类似物24周治疗的44例患者中评估乙肝表面抗原消失--ASC22治疗的33例患者中,16例在基线时乙肝表面抗原≤500IU...
歌礼宣布皮下注射PD-L1抗体ASC22(恩沃利单抗)中国IIb期乙肝试验完成149名患者入组并取得良好中期结果
国内 • 2021-07-28 09:04
ASC22每2周给药1次,在1mg/kg剂量联合核苷(酸)类似物组中,观察到乙肝表面抗原下降,其中在基线乙肝表面抗原≤500IU/mL的患者中降幅更明显,在安慰剂联合核苷(酸)类似物组中未...
歌礼宣布将在欧洲肝脏研究协会2022年国际肝脏大会口头报告皮下注射PD-L1抗体ASC22用于慢乙肝功能性治愈IIb期临床试验进展
国内 • 2022-06-16 08:43
-ASC22IIb期临床研究最新进展(摘要编号:OS091)将于北京时间2022年6月25日(星期六)14:15在2022年国际肝脏大会以口头报告形式公布中国杭州和绍兴2022年6月16日/美通社/-...