艾伏尼布联合阿扎胞苷的III期研究结果显示可显著改善初治IDH1突变急性髓系白血病患者的无事件生存期和总生存期
国内 • 2022-01-05 23:33
与安慰剂联合阿扎胞苷相比,艾伏尼布联合阿扎胞苷在完全缓解率、完全缓解和完全缓解伴部分血液学恢复的缓解率、以及客观缓解率方面实现显著改善艾伏尼布联合阿扎胞苷的安全性特征良好,与此前公布数据保持一致AGI...
保健 • 2021-11-05 08:17
结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,手术治疗是其最主要的治疗手段,但仍有50%~60%的结直肠癌患者将会出现术后复发转移,复发转移是类患者治疗失败的主要原因,5年总生存率保持60%~70%。下面我就跟大家...
国内 • 2024-06-04 22:39
最新突破性研究数据于2024年美国临床肿瘤学会 (ASCO®)年会上公布与仑伐替尼或索拉非尼相比,欧狄沃联合逸沃的双免疫联合疗法改善了晚期肝细胞癌患者的生存欧狄沃联合逸沃组的客观缓解...
保健 • 2018-07-02 08:55
鼻咽癌治疗的主要手段为放射治疗,但晚期病变单纯放疗效果欠佳,放化疗综合治疗已成为局部晚期鼻咽癌的标准治疗。那么治疗鼻咽癌效果好的方法是什么呢?下面我们针对此问题进行具体介绍。手术治疗手术治疗鼻咽癌是一...
泰瑞沙辅助治疗EGFR突变肺癌患者的中位无病生存期长达5.5年
国内 • 2022-09-13 21:42
近3/4接受奥希替尼辅助治疗的患者在4年时仍存活且无疾病进展探索性结果显示奥希替尼还能降低II-IIIA期患者的脑部或脊髓复发风险达76%上海2022年9月13日/美通社/--关键III期临床实验AD...
应世生物在2023年欧洲肿瘤学会年会(ESMO)公布 Ifebemtinib(IN10018)两项癌症患者显著生存期获益趋势数据
国内 • 2024-02-19 13:44
南京2023年10月23日/美通社/--聚焦突破实体瘤耐药的全球创新药研发公司应世生物宣布,公司自主开发的核心产品,全球首创小分子FAK抑制剂Ifebemtinib(IN10018)的两项重要临床研究...
再鼎医药和Novocure 宣布针对非小细胞肺癌的关键性 LUNAR 研究达到主要终点总生存期
国内 • 2023-01-05 23:44
LUNAR研究达到了其主要终点,总生存期在统计学上有显著且具有临床意义的改善LUNAR研究的完整数据将在未来的医学大会上公布上海和马萨诸塞州剑桥2023年1月5日/美通社/--再鼎医药有限公司(纳斯达...
欧狄沃辅助治疗食管癌及胃食管连接部癌术后患者可显著提高无病生存期
国内 • 2020-09-22 22:22
欧狄沃(纳武利尤单抗)辅助治疗食管癌及胃食管连接部癌术后患者相比安慰剂在无病生存期上具显著优势经欧狄沃辅助治疗患者的无病生存期延长一倍对于经同步放化疗和手术切除的食管癌及胃食管连接部癌患者而言,欧狄沃...
III期临床研究CheckMate -816证实:术前使用欧狄沃联合化疗显著改善非小细胞肺癌患者无事件生存期
国内 • 2022-04-12 10:18
术前使用三个疗程欧狄沃®联合化疗,患者疾病进展、复发或死亡风险降低37%,同时总生存期显示出积极的早期获益趋势CheckMate-816是首个在非小细胞肺癌中取得阳性结果的免疫新辅助III期临...
利普卓将BRCA突变晚期卵巢癌患者的疾病无进展生存期由安慰剂组的一年多提升至四年半
国内 • 2020-09-19 16:31
此次发布的SOLO-1III期研究五年期数据是迄今为止所有PARP抑制剂一线维持治疗的研究中时间跨度最长的随访数据分析上海2020年9月19日/美通社/--阿斯利康与默沙东联合宣布,在先前接受初始标准...
FLAURA2 III 期临床研究显示,泰瑞沙联合化疗可延长EGFR 突变晚期肺癌患者的中位无进展生存期近9个月
国内 • 2023-09-12 18:03
与全球一线标准治疗方案泰瑞沙单药治疗相比,联合疗法降低疾病进展风险38%新加坡2023年9月12日/美通社/--III期临床研究FLAURA2的阳性结果显示,在局部晚期(IIIB-IIIC期)或转移性...
基石药业在2022年ASCO年会公布择捷美(R)一线治疗IV期非小细胞肺癌方案预设的总生存期分析数据
国内 • 2022-06-07 08:25
择捷美®是全球首个联合化疗改善鳞状和非鳞状IV期初治非小细胞肺癌患者总生存期的PD-L1抗体,结果具有统计显著性和临床意义方案预设的总生存期期中分析数据显示,择捷美®联合化疗相比安慰剂...
百济神州宣布百泽安®用于治疗非小细胞肺癌的RATIONALE 303临床试验在中期分析中达到总生存期这一主要终点
国内 • 2020-11-21 02:00
RATIONALE303是一项抗PD-1抗体百泽安®对比多西他赛针对接受铂类化疗后出现疾病进展的二线或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的全球3期临床试验美国麻省剑桥和中国北京2020年11月17日...
信达生物在2023年AACR年会公布达伯坦(佩米替尼片)在中国晚期胆管癌人群的II期研究的总生存期(OS)结果
国内 • 2023-04-20 08:16
美国罗克维尔和中国苏州2023年4月20日 /美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的...
百济神州将于美国血液学会(ASH)2022年会就ALPINE试验中百悦泽®对比亿珂®取得无进展生存期(PFS)优效性结果进行最新突破摘要的口头报告
国内 • 2022-11-22 23:24
中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2022年11月22日/美通社/--百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)是一家全球性生物科技公司。公司今日宣布,将...
基石药业宣布择捷美(舒格利单抗注射液)一线治疗转移性非小细胞肺癌的GEMSTONE-302研究达到总生存期的研究终点
国内 • 2022-01-19 08:22
择捷美®是全球首个联合化疗显著改善鳞状和非鳞状IV期初治非小细胞肺癌患者总生存期的PD-L1单抗所有亚组中均有观察到总生存期获益,包括不同的病理分型和PD-L1表达水平择捷美®目前已经...
君实生物特瑞普利单抗用于可手术非小细胞肺癌患者围手术期治疗的III期临床研究达到主要研究终点,可显著延长无事件生存期(EFS)
国内 • 2023-01-17 23:44
上海2023年1月17日/美通社/-- 北京时间2023年1月17日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于可...
阿斯利康与默沙东在美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO GU)上展示了 PROpel III 期研究关键次要总生存期终点的最终结果
国内 • 2023-02-20 19:54
结果显示,利普卓(奥拉帕利)联合阿比特龙与阿比特龙单药相比,中位总生存期的绝对差异增加了7.4个月 上海2023年2月20日/美通社/--PROpelIII期转移性去势抵抗性前列腺癌(mCR...
TROPION-Lung01 III期临床研究显示,Dato-DXd与化疗相比,可改善既往接受过治疗的非小细胞肺癌患者的无进展生存期
国内 • 2024-02-19 14:08
阿斯利康和第一三共共同开发的Dato-DXd将总试验人群的疾病进展或死亡风险降低了25%,将非鳞状肺癌患者的疾病进展或死亡风险降低了37%在仍有巨大临床需求未被满足的人群中,相较于多西他赛,Dato-...
TROPION-Breast01 III期试验发布最新结果:与化疗相比,Datopotamab deruxtecan显著延长HR 阳性、HER2低表达或阴性乳腺癌患者的无进展生存期
国内 • 2024-02-19 14:34
阿斯利康和第一三共联合开发的datopotamabderuxtecan使疾病进展或死亡风险降低37%,中位无进展生存期较化疗延长2个月,并且在内分泌治疗后环境中耐受性良好上海2023年10月25日/美...