国内 • 2022-11-10 17:35
上海2022年11月10日/美通社/-- 2022年11月10日，《嵌合抗原受体T细胞治疗药物临床应用技术规范（2022版）》在第25届全国临床肿瘤学大会暨2022年CSCO学术年会上正式发...
国内 • 2022-11-12 17:54
上海2022年11月10日/美通社/-- 2022年11月10日，《嵌合抗原受体T细胞治疗药物临床应用技术规范（2022版）》在第25届全国临床肿瘤学大会暨2022年CSCO学术年会上正式发...
北京 • 2021-11-12 20:21
连胜“北京双雄”之后，山东高速男篮新年一大早便启程前往福建，做客挑战福建男篮，迎来2018年第一战。球队抵达福建后，经过短暂休息调整，下午进行了踩场训练，除了睢冉之外，其他球员都参与到训练当中，球队目...
张敬杰教授：绝经后激素受体阳性乳腺癌患者心血管风险的有效管理
保健 • 2021-11-07 14:56
作者：张敬杰来源：肿瘤资讯张敬杰教授北京大学医学部临床肿瘤学院乳腺肿瘤专业博士中华医学会安徽省分会乳腺病学组常务委员安徽省医学会乳腺病学专业委员会常委安徽医科大学第一附属医院乳腺外科副主任参与研究课题...
国内 • 2022-01-05 22:01
先为达获授赛诺菲长效GIP受体激动剂项目的全球独家权利先为达计划开展GIP受体激动剂与其管线中GLP-1受体激动剂XW003联合治疗代谢性疾病的临床研究中国杭州和美国旧金山2021年11月30日/美通...
诚益生物宣布GLP-1受体激动剂ECC5004美国新药临床试验申请获准
国内 • 2022-11-03 13:29
波士顿和上海2022年11月3日/美通社/--上海诚益生物科技有限公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其用于治疗2型糖尿病（T2DM）的胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂ECC50...
诚益生物宣布GLP-1受体激动剂ECC5004美国新药临床试验申请获准
国内 • 2022-11-03 13:55
波士顿和上海2022年11月3日/美通社/--上海诚益生物科技有限公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其用于治疗2型糖尿病（T2DM）的胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂ECC50...
诚益生物宣布GLP-1受体激动剂ECC5004美国新药临床试验申请获准
国内 • 2022-11-03 14:53
波士顿和上海2022年11月3日/美通社/--上海诚益生物科技有限公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其用于治疗2型糖尿病（T2DM）的胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂ECC50...
诚益生物宣布GLP-1受体激动剂ECC5004美国新药临床试验申请获准
国内 • 2022-11-03 15:57
波士顿和上海2022年11月3日/美通社/--上海诚益生物科技有限公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其用于治疗2型糖尿病（T2DM）的胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂ECC50...
诚益生物宣布GLP-1受体激动剂ECC5004美国新药临床试验申请获准
国内 • 2022-11-03 16:54
波士顿和上海2022年11月3日/美通社/--上海诚益生物科技有限公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其用于治疗2型糖尿病（T2DM）的胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂ECC50...
诚益生物宣布GLP-1受体激动剂ECC5004美国新药临床试验申请获准
国内 • 2022-11-03 18:18
波士顿和上海2022年11月3日/美通社/--上海诚益生物科技有限公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其用于治疗2型糖尿病（T2DM）的胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂ECC50...
诚益生物宣布GLP-1受体激动剂ECC5004美国新药临床试验申请获准
国内 • 2022-11-03 20:15
波士顿和上海2022年11月3日/美通社/--上海诚益生物科技有限公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其用于治疗2型糖尿病（T2DM）的胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂ECC50...
诚益生物宣布GLP-1受体激动剂ECC5004美国新药临床试验申请获准
国内 • 2022-11-05 13:25
波士顿和上海2022年11月3日/美通社/--上海诚益生物科技有限公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其用于治疗2型糖尿病（T2DM）的胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂ECC50...
社会 • 2024-05-12 17:32
解析ACE2全长结构将有助于理解冠状病毒进入靶细胞的结构基础和功能特征，对发现和优化阻断进入细胞的抑制剂有重要作用。日前，西湖大学周强实验室利用冷冻电镜技术成功解析新冠病毒的受体—&mda...
先为达新型口服小分子GLP-1受体激动剂XW014在美国启动一期临床
国内 • 2022-10-10 08:26
中国杭州和美国旧金山2022年10月10日/美通社/-- 杭州先为达生物科技有限公司，一家处于临床阶段、专注于研究开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司，今日宣布在美国启动XW014一...
歌礼宣布自研同类最佳法尼醇X受体激动剂ASC42完成慢乙肝II期入组
国内 • 2022-03-30 18:56
--与安慰剂队列相比，10毫克和15毫克ASC42队列至今安全性和耐受性良好。大部分不良事件均为1级或2级。--ASC42是通过抑制HBVcccDNA转录为HBVRNA并降低HBVcccDNA稳定性以...
复星凯特参与起草的国内首个《零售药店经营自体嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗药品服务规范》正式发布
国内 • 2023-06-12 17:31
上海2023年6月12日/美通社/--近日，复星凯特参与编制的国内首个《零售药店经营自体嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗药品服务规范》（T/CAPC011—2023）正式发布，为零售药店经营CAR...
甘莱在Drugs in R&D期刊上发表新型法尼醇X受体激动剂ASC42的I期数据
国内 • 2024-02-19 19:44
上海2023年11月6日/美通社/--歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）旗下全资子公司甘莱制药有限公司（“甘莱”）今日宣布新型法尼醇X受体（FXR）激动剂ASC42在健康受试者中的安全性、药...
甘莱宣布法尼醇X受体激动剂ASC42治疗原发性胆汁性胆管炎的II期临床试验完成患者入组
国内 • 2023-07-20 08:27
--甘莱预计将于2023年底公布II期临床试验的顶线数据上海2023年7月20日/美通社/--歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）旗下全资子公司甘莱制药有限公司（"甘莱"）...
歌礼宣布完全自主研发的同类最佳法尼醇X受体激动剂ASC42慢性乙型肝炎II期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-01-11 09:06
--ASC42是通过抑制HBVcccDNA转录为HBVRNA并降低HBVcccDNA稳定性以实现乙肝功能性治愈的新型抗病毒候选药物--抗病毒候选药物ASC42与免疫疗法如ASC22（皮下注射PD-L1...
