歌礼宣布皮下注射PD-L1抗体ASC22(恩沃利单抗)中国IIb期乙肝试验完成149名患者入组并取得良好中期结果
国内 • 2021-07-28 09:04
ASC22每2周给药1次,在1mg/kg剂量联合核苷(酸)类似物组中,观察到乙肝表面抗原下降,其中在基线乙肝表面抗原≤500IU/mL的患者中降幅更明显,在安慰剂联合核苷(酸)类似物组中未...
上海市公共卫生临床中心完成PD-L1抗体ASC22联合西达本胺用于HIV感染功能性治愈临床研究首例患者给药
国内 • 2022-07-04 08:50
中国杭州和绍兴2022年7月4日/美通社/--歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672)今日宣布,由上海市公共卫生临床中心发起的PD-L1抗体ASC22联合西达本胺用于人类免疫缺陷病毒(HIV)感染...
歌礼皮下注射PD-L1抗体ASC22显示出慢性乙型肝炎功能性治愈潜力,42.9%基线HBsAg≤100 IU/mL患者实现HBsAg持续清除
国内 • 2022-06-27 08:58
--歌礼于北京时间2022年6月25日在EASLILC2022以口头报告形式发布了皮下注射PD-L1抗体ASC22用于慢乙肝功能性治愈IIb期临床试验数据--IIb期临床试验数据进一步显示ASC22+...
上海市公共卫生临床中心完成 PD-L1 抗体 ASC22 (恩沃利单抗)联合西达本胺用于 HIV 感染功能性治愈临床研究患者入组
国内 • 2022-09-15 18:30
中国杭州和绍兴2022年9月15日/美通社/-- 歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672,"歌礼")今日宣布,PD-L1抗体ASC22(恩沃利单抗)联合西达本胺用于人...
歌礼宣布将在欧洲肝脏研究协会2022年国际肝脏大会口头报告皮下注射PD-L1抗体ASC22用于慢乙肝功能性治愈IIb期临床试验进展
国内 • 2022-06-16 08:43
-ASC22IIb期临床研究最新进展(摘要编号:OS091)将于北京时间2022年6月25日(星期六)14:15在2022年国际肝脏大会以口头报告形式公布中国杭州和绍兴2022年6月16日/美通社/-...
歌礼宣布ASC22(恩沃利单抗)用于人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染者免疫重建/功能性治愈的II期临床试验申请获得中国国家药监局批准
国内 • 2022-01-05 19:45
中国杭州和绍兴2021年11月10日/美通社/--歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672)今日宣布其ASC22(恩沃利单抗)II期临床试验申请获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于人类免疫...
上海市公共卫生临床中心启动抗PD-L1抗体ASC22(恩沃利单抗)联合西达本胺在HIV感染者中实现功能性治愈的研究
国内 • 2022-02-14 17:45
中国杭州和绍兴2022年2月14日/美通社/--歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672)今日宣布由上海市公共卫生临床中心发起的抗PD-L1抗体ASC22(恩沃利单抗)联合西达本胺在抗病毒抑制的艾滋...
国内 • 2022-01-05 23:09
北京2021年12月8日/美通社/--近日,ASC22世界大学生超算竞赛启动报名,这将是第十届ASC竞赛。ASC大赛自2012年肇始, 已经走进北京、上海、广州、深圳、太原、武汉、大连等多个...
国内 • 2022-01-05 20:23
北京2021年11月15日/美通社/--11月15日,ASC世界大学生超级计算机竞赛组委会宣布2022赛季即日起正式启动报名。各国高校的同学和老师可通过大赛官网提交报名申请。ASC22超算竞赛组委会将...
甘莱NASH候选药物ASC41完成Ib期临床试验超重和肥胖受试者给药
国内 • 2020-12-22 20:32
上海2020年12月22日/美通社/--歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672)旗下全资子公司甘莱制药专注于非酒精性脂肪性肝炎NASH领域创新药的开发和商业化。公司今日宣布,完成口服片剂ASC41...
歌礼宣布完全自主研发的同类最佳法尼醇X受体激动剂ASC42慢性乙型肝炎II期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-01-11 09:06
--ASC42是通过抑制HBVcccDNA转录为HBVRNA并降低HBVcccDNA稳定性以实现乙肝功能性治愈的新型抗病毒候选药物--抗病毒候选药物ASC42与免疫疗法如ASC22(皮下注射PD-L1...