歌礼宣布递交完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61美国临床试验申请,用于治疗晚期实体瘤
国内 • 2022-01-10 08:47
ASC61是一款强效、高选择性的口服PD-L1小分子抑制剂,通过诱导PD-L1二聚体的形成和内吞,从而阻断PD-1/PD-L1的相互作用ASC61单药在多种动物模型中显示出显著抗肿瘤疗效杭州和绍兴20...
全球首款口服型XPO1抑制剂塞利尼索在韩优先获批上市,德琪医药加速创新药国际化战略布局
国内 • 2021-08-01 22:25
上海和香港2021年8月1日/美通社/--致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司–德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,香港联交所股票代码:6996.HK)今日宣布,全球首款口服型XPO1抑制...
歌礼公布口服双前药ASC10及其抗病毒核苷类似物ASC10-A抑制奥密克戎变异株的积极数据
国内 • 2022-02-07 19:35
--ASC10-A显示对包括奥密克戎在内的多种新型冠状病毒(SARS-CoV-2)变异株有显著体外抗病毒活性--通过采用双前药策略,ASC10在Caco-2细胞(人结直肠腺癌细胞)中的渗透性和在猴子中...
歌礼宣布新冠口服3CLpro抑制剂ASC11多剂量递增I期临床试验完成首个队列4名健康受试者给药
国内 • 2023-01-16 08:30
--该多剂量递增I期临床试验计划入组72名健康受试者,入组预计将于2023年第一季度完成--歌礼已在全球范围内递交多项ASC11和相关化合物及其治疗病毒性疾病用途的专利申请中国杭州和绍兴2023年1月...
歌礼宣布口服RdRp抑制剂ASC10获得FDA批准在轻度至中度新冠患者中开展随机,安慰剂对照的Ib期临床研究
国内 • 2022-08-03 17:21
--口服双前药ASC10可在体内快速、完全转换成活性代谢物ASC10-A,ASC10-A与莫努匹韦的活性代谢物相同--歌礼已在全球范围内提交多项ASC10及其用途的专利申请。与莫努匹韦相比,ASC10...
歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-08-08 11:38
--ASC61是歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂前药。临床前研究显示,ASC61单药在多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效--ASC61-A治疗可诱导分泌IFNγ且呈现出浓度依赖型,半最大...
歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-08-08 09:42
--ASC61是歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂前药。临床前研究显示,ASC61单药在多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效--ASC61-A治疗可诱导分泌IFNγ且呈现出浓度依赖型,半最大...
歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-08-08 09:48
--ASC61是歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂前药。临床前研究显示,ASC61单药在多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效--ASC61-A治疗可诱导分泌IFNγ且呈现出浓度依赖型,半最大...
歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-08-08 09:51
--ASC61是歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂前药。临床前研究显示,ASC61单药在多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效--ASC61-A治疗可诱导分泌IFNγ且呈现出浓度依赖型,半最大...
歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-08-08 09:00
--ASC61是歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂前药。临床前研究显示,ASC61单药在多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效--ASC61-A治疗可诱导分泌IFNγ且呈现出浓度依赖型,半最大...
歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-08-08 09:01
--ASC61是歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂前药。临床前研究显示,ASC61单药在多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效--ASC61-A治疗可诱导分泌IFNγ且呈现出浓度依赖型,半最大...
歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-08-08 09:03
--ASC61是歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂前药。临床前研究显示,ASC61单药在多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效--ASC61-A治疗可诱导分泌IFNγ且呈现出浓度依赖型,半最大...
歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-08-08 09:18
--ASC61是歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂前药。临床前研究显示,ASC61单药在多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效--ASC61-A治疗可诱导分泌IFNγ且呈现出浓度依赖型,半最大...
歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-08-08 09:19
--ASC61是歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂前药。临床前研究显示,ASC61单药在多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效--ASC61-A治疗可诱导分泌IFNγ且呈现出浓度依赖型,半最大...
君实生物宣布《新英格兰医学杂志》发表口服抗新冠病毒药物VV116对比PAXLOVID治疗伴有高风险因素的轻/中度COVID-19患者III期临床研究结果
国内 • 2022-12-29 09:45
上海2022年12月29日/美通社/--北京时间2022年12月29日,全球权威期刊《新英格兰医学杂志》(TheNewEnglandJournalofMedicine,NEJM,影响因子:176.07...
盟科药业:注射用MRX-4序贯口服康替唑胺片治疗糖尿病足感染全球III期临床试验在中国的主要研究者医院入组第一例受试者
国内 • 2023-07-27 14:30
上海2023年7月27日/美通社/--2023年7月25日,上海盟科药业股份有限公司(以下简称"盟科药业")宣布其自主研发的抗革兰氏阳性耐药菌新药——注射用MRX-4序贯口服康替唑...
云顶新耀获授权许可在全球开发和商业化新加坡实验药物研发中心的3CL蛋白酶抑制剂,其有望成为同类领先的口服抗新冠病毒药物
国内 • 2022-01-14 08:27
云顶新耀获得一组3CL蛋白酶抑制剂的全球独家授权,用于治疗新冠病毒肺炎云顶新耀将拥有转授许可权的权利并获得完整的技术转让3CL蛋白酶抑制剂口服疗法的授权许可与新冠病毒疫苗项目相结合,将使云顶新耀的抗疫...
先为达生物将在美国糖尿病协会(ADA)第84届年会上公布伊诺格鲁肽注射液(Ⅲ期)、口服伊诺格鲁肽(Ⅰ期)以及新型胰淀素类似物的积极研究结果
国内 • 2024-06-22 07:24
口服伊诺格鲁肽(OralEcnoglutide,XW004)(1871-LB)的Ⅰ期临床研究表明,该药物安全耐受性良好,并可显著降低体重(给药6周后体重降低达6.76%)。改善的口服生物利用度使每日1...