何为遗传病呢？所谓的遗传病，就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传基因而引起相应的疾病或者缺陷。这种致病基因，按一定的方式传给子代，子代就可能发生遗传病。一般常为先天性的，但也可后天发病。
1、红绿色盲
色盲是一种先天性色觉障碍疾病，属于X连锁隐性遗传病，男性发病率远大于女性发病率。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。
红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。
2、血友病
血友病专与男性作对，好像从不“侵犯”女性似的。它是一种隐性遗传病，由女性传递，男性发病。
它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的，也是一种“X连锁隐性遗传病”。它的遗传特征是：即便父母亲都是正常人，不是血友病患者，他们生出的儿子有可能遗传患上血友病，而生女儿则不会——只要母亲是基因携带者的话。
血友病其实挺可怕的，一般如果遗传了血友病，很小的年纪就可能会发病了，会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血以后止都止不住。由于会流血不止，所以危险性也比较高。
年轻的夫妇，如果在您的家族中有这类遗传病的患者，请你一定要认真做好遗传咨询及产前检查，在医生的指导下做好胎儿性别鉴定，控制和避免患儿出生，以免到时追悔莫及。
3、蚕豆病
遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。如果患上了这种病，由于体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低，所以红细胞膜的稳定性就不好，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。
目前蚕豆病的预防手段是进行葡萄糖6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）检测。由于危险系数也不小，从优生优育的角度出发，我们要避开这种生育风险。而蚕豆病恰好也是一种“重男轻女”的X连锁隐性遗传病，通过母体遗传，男性发病率较高。所以，如果携带了这种致病基因，最好也选择生女儿。
4、秃顶
秃顶主要受雄性激素的控制，如果雄性激素分泌过于旺盛，人体的背部、胸部，特别是面部、头顶部就会分泌出过多的油脂。当头顶的毛孔被油脂所堵塞，会使头发的营养供应发生障碍，最终导致逐渐脱发而最后成为秃顶。
秃顶也是会遗传的，而且在男宝身上为显性遗传，在女宝身上则为隐性遗传。通俗的来说，如果(男性)携带这个基因，就一定会秃顶，当然可能轻重有不同。如果是女士带有这种基因，不一定会脱发，但是有可能遗传给下一代。所以这就是问题的本质：男士携带脱发基因可以被看出(显性遗传)，女士携带脱发基因一般看不出来。所以在遗传的时候，并不一定就是父亲的原因。
