基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)（舒格利单抗注射液）III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 11:48
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表，并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示，在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)（舒格利单抗注射液）III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 11:51
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表，并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示，在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)（舒格利单抗注射液）III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 13:03
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表，并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示，在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)（舒格利单抗注射液）III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 13:18
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表，并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示，在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)（舒格利单抗注射液）III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 13:19
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表，并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示，在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
天演药业在2021年ESMO-IO上公布数据：其抗CTLA-4单抗ADG116在冷肿瘤包括胰腺癌和卵巢癌中观察到良好的安全性及初步疗效信号
国内 • 2022-01-05 23:04
同时也重点展示了ADG106与抗PD-1特瑞普利单抗联合试验中的药效生物标志物数据分析中国苏州和美国圣地亚哥2021年12月7日/美通社/--天演药业（以下简称“公司”或“天演”）（纳斯达克股票代码：...
盟科药业：注射用MRX-4序贯口服康替唑胺片治疗糖尿病足感染全球III期临床试验在中国的主要研究者医院入组第一例受试者
国内 • 2023-07-27 14:30
上海2023年7月27日/美通社/--2023年7月25日，上海盟科药业股份有限公司（以下简称"盟科药业"）宣布其自主研发的抗革兰氏阳性耐药菌新药——注射用MRX-4序贯口服康替唑...
天演药业（ADAG.US）在第38届SITC年会上公布其精准掩蔽型抗CTLA-4安全抗体SAFEbody® ADG126具备同类最佳治疗指数及其在冷肿瘤中的相关数据
国内 • 2024-02-19 21:28
数据展示与帕博利珠单抗联用连续给药的剂量优化，10mg/kg每3周一次的方案目前正在微卫星稳定型晚期结直肠癌（MSSCRC）中进行队列扩展研究，并观察到一例确认的部分缓解综合药代动力学和临床数据分析证...
基石药业宣布择捷美®（舒格利单抗注射液）一线治疗局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌的新适应症上市申请获中国国家药品监督管理局受理
国内 • 2023-02-28 08:23
这是继III期和IV非小细胞肺癌、复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤适应症后，择捷美®在国内申报的第四项新适应症上市申请，有望成为全球首个在胃/胃食管结合部腺癌获批的PD-L1单抗。2022年...
天演药业在SITC 2022上公布抗CTLA-4新表位抗体ADG116临床数据，针对经多线治疗的难治性肿瘤患者展示出高度差异化的安全性与抗肿瘤活性
国内 • 2022-11-15 15:02
-1b/2中期临床数据报道了ADG116单药以及和抗PD-1联用在不同剂量水平包括四个周期以上的重复给药中的安全性-临床结果还包括一例卡波西肉瘤患者及一例肾细胞癌患者经单药治疗后肿瘤获得部分缓解，以及...
同类首创：基石药业艾伏尼布在中国复发或难治性急性髓系白血病患者的注册研究达预期，新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理并拟纳入优先审评
国内 • 2021-08-03 08:37
艾伏尼布是中国首个在复发或难治性急性髓系白血病患者中疗效明确且安全性良好的IDH1抑制剂中国国家药品监督管理局已受理艾伏尼布用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病患者并拟纳入优先...
基石药业和辉瑞共同宣布择捷美(R)（舒格利单抗注射液）在中国获批 治疗同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的III期非小细胞肺癌患者
国内 • 2022-06-06 12:28
择捷美®获批用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期非小细胞肺癌患者的治疗择捷美®是全球首个获批用于治疗同步或序贯放化疗III期非小细胞肺癌患者...
基石药业宣布择捷美（舒格利单抗注射液）治疗复发难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的新适应症上市申请获中国国家药品监督管理局受理并纳入优先审评
国内 • 2022-09-13 08:38
这是继III期和IV期非小细胞肺癌适应症后，择捷美®在国内申报的第三项新适应症上市申请，择捷美®有望成为全球首个获批用于复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的肿瘤免疫治疗药物GEMSTO...
基石药业宣布《新英格兰医学杂志》重磅发表拓舒沃(R)（艾伏尼布片）联合阿扎胞苷治疗初治IDH1突变急性髓系白血病患者的全球AGILE III期研究数据
国内 • 2022-04-22 08:22
AGILEIII期研究结果为初治的IDH1突变急性髓系白血病患者带来重大进展拓舒沃®（艾伏尼布片）全球III期研究达到了无事件生存期的主要终点和所有关键次要终点，包括完全缓解率、总生存期、完全...
天演药业宣布将在2022年ESMO上公布抗CTLA-4安全抗体ADG126单一疗法中期数据，其针对晚期实体瘤患者展示出抗CTLA-4前所未有的安全性，抗肿瘤活性与药代动力学特征
国内 • 2022-09-10 15:18
-在各剂量水平的重复给药中展现惊艳的同类最佳临床安全性-冷肿瘤患者中观察到被激活的安全抗体稳步增加并展现单药抗肿瘤活性-按计划将在 2022年内报告 ADG126与抗 P...
