开拓药业新型C-Myc/GSPT1双靶点降解剂GT19715最新研究结果发表，具有良好的抗急性髓系白血病和淋巴瘤疗效
国内 • 2022-10-15 09:43
苏州2022年10月13日/美通社/-- 北京时间2022年10月13日，开拓药业（股票代码：9939.HK），一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司，宣布其联合...
开拓药业新型C-Myc/GSPT1双靶点降解剂GT19715最新研究结果发表，具有良好的抗急性髓系白血病和淋巴瘤疗效
国内 • 2022-10-15 09:44
苏州2022年10月13日/美通社/-- 北京时间2022年10月13日，开拓药业（股票代码：9939.HK），一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司，宣布其联合...
开拓药业新型C-Myc/GSPT1双靶点降解剂GT19715最新研究结果发表，具有良好的抗急性髓系白血病和淋巴瘤疗效
国内 • 2022-10-15 09:45
苏州2022年10月13日/美通社/-- 北京时间2022年10月13日，开拓药业（股票代码：9939.HK），一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司，宣布其联合...
开拓药业新型C-Myc/GSPT1双靶点降解剂GT19715最新研究结果发表，具有良好的抗急性髓系白血病和淋巴瘤疗效
国内 • 2022-10-15 10:36
苏州2022年10月13日/美通社/-- 北京时间2022年10月13日，开拓药业（股票代码：9939.HK），一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司，宣布其联合...
开拓药业新型C-Myc/GSPT1双靶点降解剂GT19715最新研究结果发表，具有良好的抗急性髓系白血病和淋巴瘤疗效
国内 • 2022-10-15 11:11
苏州2022年10月13日/美通社/-- 北京时间2022年10月13日，开拓药业（股票代码：9939.HK），一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司，宣布其联合...
开拓药业新型C-Myc/GSPT1双靶点降解剂GT19715最新研究结果发表，具有良好的抗急性髓系白血病和淋巴瘤疗效
国内 • 2022-10-15 11:49
苏州2022年10月13日/美通社/-- 北京时间2022年10月13日，开拓药业（股票代码：9939.HK），一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司，宣布其联合...
开拓药业新型C-Myc/GSPT1双靶点降解剂GT19715最新研究结果发表，具有良好的抗急性髓系白血病和淋巴瘤疗效
国内 • 2022-10-15 12:11
苏州2022年10月13日/美通社/-- 北京时间2022年10月13日，开拓药业（股票代码：9939.HK），一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司，宣布其联合...
开拓药业新型C-Myc/GSPT1双靶点降解剂GT19715最新研究结果发表，具有良好的抗急性髓系白血病和淋巴瘤疗效
国内 • 2022-10-15 12:11
苏州2022年10月13日/美通社/-- 北京时间2022年10月13日，开拓药业（股票代码：9939.HK），一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司，宣布其联合...
开拓药业新型C-Myc/GSPT1双靶点降解剂GT19715最新研究结果发表，具有良好的抗急性髓系白血病和淋巴瘤疗效
国内 • 2022-10-15 12:11
苏州2022年10月13日/美通社/-- 北京时间2022年10月13日，开拓药业（股票代码：9939.HK），一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司，宣布其联合...
开拓药业新型C-Myc/GSPT1双靶点降解剂GT19715最新研究结果发表，具有良好的抗急性髓系白血病和淋巴瘤疗效
国内 • 2022-10-15 12:11
苏州2022年10月13日/美通社/-- 北京时间2022年10月13日，开拓药业（股票代码：9939.HK），一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司，宣布其联合...
基石药业在2021年ESMO年会上公布CS1002（抗CTLA-4单抗）与CS1003（抗PD-1单抗）联合治疗在晚期实体瘤患者中的Ib期研究数据
国内 • 2021-09-19 09:37
中国苏州2021年9月19日/美通社/--基石药业（香港联交所代码：2616），一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，在2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会...
天演药业宣布FDA批准进行其抗CTLA-4安全抗体SAFEbody(R) ADG126与抗PD-1 帕博利珠单抗联合疗法的Ib/II 期临床试验
国内 • 2022-03-16 19:28
ADG126-P001试验将于美国及亚太多个临床中心启动凭借单药优异临床数据支持开展联合疗法试验的首个安全抗体SAFEbody®候选药物中国苏州和美国圣地亚哥2022年3月16日/美通社/--...
基石药业宣布择捷美(R)（舒格利单抗注射液）III期非小细胞肺癌注册性研究最终分析确认期中分析的显著疗效，获益进一步增强
国内 • 2022-05-17 09:05
择捷美®是全球首个显著改善同步或序贯放化疗后无疾病进展的III期非小细胞肺癌患者无进展生存期的PD-(L)1单抗择捷美®用于治疗同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的不可切除的III期NS...
基石药业将在2022年ASCO年会上以口头汇报等形式展示 PD-L1 抗体择捷美(R)与PD-1抗体 nofazinlimab 的最新研究进展
国内 • 2022-04-28 08:42
作为首个在复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤患者取得成功的PD-(L)1注册性临床研究，择捷美®GEMSTONE-201研究结果将以口头汇报形式展示作为首个联合化疗显著改善鳞状和非鳞状...
基石药业宣布普吉华(R)（普拉替尼胶囊）在中国获批用于治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌
国内 • 2022-03-14 08:31
普吉华®是中国首个且唯一获批用于RET突变甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌的选择性RET抑制剂继2021年3月，中国国家药品监督管理局批准普吉华®用于既往接受过含铂化疗的RET融合...
天演药业 (Adagene Inc., ADAG) 将在第38届SITC年会上以海报形式公布其精准掩蔽型抗CTLA-4安全抗体SAFEbody® ADG126剂量优化试验结果
国内 • 2023-10-13 18:22
数据将展示ADG126的作用机制及与帕博利珠单抗联用连续给药的剂量优化，10mg/kg每3周一次的方案目前正在微卫星稳定型晚期结直肠癌中进行队列扩展研究中国苏州和美国圣地亚哥2023年10月13日/美...
开拓药业普克鲁胺获美国FDA同意：1）治疗住院新冠男女性患者III期临床试验 2）针对轻中症新冠III期临床试验拓展纳入女性患者
国内 • 2021-05-20 10:08
苏州2021年5月20日/美通社/--开拓药业有限公司（股票代码：9939.HK，以下简称：“开拓药业”）于5月18日宣布，美国FDA已同意普克鲁胺治疗住院新冠男女性患者的III期关键性临床试验。同时...
基石药业在2021年第90届美国甲状腺协会年度会议上以口头报告形式首次公布普吉华®ARROW研究中RET突变甲状腺髓样癌中国患者数据
国内 • 2021-10-02 09:11
主要疗效数据显示：普吉华®在晚期或转移性转染重排（RET）突变甲状腺髓样癌(MTC)中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性，确认的客观缓解率（ORR）达到73.1%，9个月的缓解持续率(DO...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)（舒格利单抗注射液）III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 11:38
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表，并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示，在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)（舒格利单抗注射液）III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 11:42
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表，并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示，在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
