英国国家卫生与临床优化研究所推荐百悦泽® （泽布替尼）用于治疗既往接受过至少一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者
国内 • 2022-09-20 07:42
百悦泽®是首个由英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）推荐用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM）的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂百悦泽®是WM治疗中唯一具有成本优势的BTK抑制剂中国北...
新一代高选择性 BTK 抑制剂康可期®在中国获批上市用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者
国内 • 2023-03-23 16:18
这是阿可替尼在中国的首次获批，为患者提供较佳的生存预后并兼具良好的安全性1上海2023年3月23日/美通社/-- 3月23日，阿斯利康宣布康可期®（英文商品名：CALQUENCE&r...
信达生物宣布达伯坦（pemigatinib）在香港市场获得批准用于治疗成人至少接受过一次系统性治疗后疾病进展、伴FGFR2融合或重排的、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌
国内 • 2022-01-24 15:48
美国旧金山和中国苏州2022年1月24日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，...
新一代高选择性BTK抑制剂康可期®又一项适应症在华获批，单药用于既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
国内 • 2023-09-04 15:03
基于中国I/II期单臂研究，新一代BTK抑制剂阿可替尼客观缓解率达83.3%上海2023年9月4日/美通社/--阿斯利康今日宣布，中国国家药品监督管理局已于8月29日正式批准其首个重磅血液肿瘤产品康可...
信达生物宣布达伯坦（佩米替尼片）在中国大陆获得批准用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗
国内 • 2022-04-06 13:17
美国旧金山和中国苏州2022年4月6日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今...
国内 • 2021-07-09 08:20
美国旧金山和中国苏州2021年7月9日/美通社/--信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今日宣...
