苏州2022年6月2日 /美通社/ -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，今日宣布TST001联合CAPOX作为晚期及转移性胃癌/胃食管连接部癌一线治疗的I期临床研究剂量递增部分的临床数据已刊载于ASCO网站：https://conferences.asco.org/am/attend。
数据显示，TST001联合CAPOX作为晚期及转移性胃癌/胃食管连接部癌患者的一线治疗耐受性良好，并观察到令人鼓舞的初步抗肿瘤活性。目前剂量扩展组的招募工作正在进行中，并将进一步评估TST001+CAPOX联合作为晚期及转移性胃癌/胃食管连接部癌患者一线治疗的安全性及疗效。
TST001 (Claudin18.2)
摘要编号：4062
会议日期及时间：美国中部夏令时2022年6月4日上午8:00至11:00
标题：高亲和力人源化抗Claudin18.2单克隆抗体TST001联合卡培他滨和奥沙利铂(CAPOX)作为晚期胃癌/胃食管连接部癌一线治疗的I期临床研究
第一作者：龚继芳教授，北京大学肿瘤医院
展示形式：壁报
该研究旨在评估TST001 联合CAPOX作为晚期胃癌/胃食管连接部癌患者的一线治疗的安全性、耐受性及初步疗效。（美国临床试验数据库识别码：NCT04495296）。先前未接受系统治疗的中国晚期胃癌/胃食管连接部癌患者均已入组遵循3+3设计的剂量递增阶段，而不论Claudin18.2表达如何，并在剂量扩展阶段进一步评估安全性及疗效特征。
截至2022年4月5日，14名患者在剂量递增阶段按每3周1、3、6或8 mg/kg的剂量；12名患者在扩展阶段按每3周6 mg/kg的剂量接受TST001和CAPOX的联合治疗。概无受试者出现剂量限制性毒性。治疗期间出现的不良事件(TEAEs)大多为1-2级，包括恶心、低白蛋白血症、贫血、呕吐及AST升高。根据RECIST1.1标准，在剂量递增阶段并无进行Claudin18.2筛选的9名受试者（有可测量病变且至少接受过一次治疗后肿瘤评估）当中，5名实现部分缓解及3名实现病情稳定，为最佳总体缓解率。
“Claudin18.2已被证实为新靶点，且在IMAB362的II期FAST临床试验中观察到良好的抗肿瘤活性”，北京大学肿瘤医院沈琳教授表示，“根据迄今为止试验的疗效及安全性结果，TST001在表达Claudin18.2的未接受治疗胃癌患者中显示出可控的安全性特征及令人鼓舞的抗肿瘤活性。我期待在一项针对Claudin18.2阳性胃癌患者的随机全球多中心III期注册试验中进一步评估这项联合疗法。”
“从剂量递增阶段来看，我们非常欣慰地观察到TST001具有良好的耐受性，并显示出对联合化疗治疗未经Claudin18.2筛选的一线胃癌患者的令人鼓舞的临床缓解。”创胜集团全球研发负责人兼首席医学官石明博士表示，“我们将继续评估该联合治疗的安全性及疗效，并计划启动一项针对Claudin18.2阳性的一线胃癌患者的全球多中心注册赋能试验。我们正在开发的专有的Claudin18.2伴随诊断试剂盒和强大的内部CMC能力将支持该临床研究。我们认为TST001联合化疗可为全球Claudin18.2阳性胃癌患者提供新的治疗选择。”
关于TST001
TST001是一种高亲和力的靶向Claudin18.2的人源化单克隆抗体，具有增强的ADCC和CDC活性，在异种移植试验中显示出强大的抗肿瘤活性。该药物是全球范围内开发的第二个Claudin18.2靶向抗体治疗候选药物，由创胜集团通过其独立开发的免疫耐受突破（IMTB）技术平台开发。TST001通过抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性（CDC）机制杀死表达Claudin18.2的肿瘤细胞。利用先进的生物加工技术，TST001的岩藻糖含量在生产过程中大大降低，进一步增强了TST001的NK细胞介导的肿瘤杀伤活性。自2020年8月以来，中国和美国均一直在进行TST001的临床试验（NCT04396821, NCT04495296/CTR20201281）。美国食品和药品监督管理局（FDA）已授予TST001用于治疗胃癌及胃食管连接部癌的孤儿药资格认定。
关于创胜集团
创胜集团是一家临床阶段的在生物药发现、研发、工艺开发和生产方面具有全面综合能力的生物制药公司。
创胜集团总部位于苏州，已成功搭建了全球的业务布局：在苏州设有药物发现、临床和转化研究中心，创胜集团总部及以连续灌流生产工艺为核心技术的生产基地也正在建设中。在杭州拥有工艺与产品开发中心以及药物生产基地，在北京、上海、广州和美国普林斯顿分别设有临床开发中心，并在美国波士顿、洛杉矶设立了对外合作中心。创胜集团的开发管线已有十个治疗用抗体新药分子，涵盖肿瘤、骨科和肾病等领域。
如需了解关于创胜集团的更多信息，请访问公司网站：www.transcenta.com 或领英账号：Transcenta。
前瞻性声明
本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“打算”及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。
这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。
